Satura rādītājs:
- Kas ir MRKH sindroms?
- Kā sievietei var nebūt dzemdes?
- Vai ir kādas pazīmes, kas iezīmē MRKH sindromu?
- Kādi testi tiks veikti, kad ārsts tos pārbaudīs?
- Vai sievietēm, kurām nav dzemdes MRKH sindroma dēļ, var būt bērni?
Vai esat dzirdējuši par MRKH sindromu? Šis retais sindroms ir sastopams sievietēm. Sievietēm ar MRKH sindromu ir iedzimts defekts, kas atstāj viņām bez dzemdes (dzemdes) tāpat kā citām sievietēm. Lai iegūtu sīkāku informāciju, apsveriet šādu paskaidrojumu.
Kas ir MRKH sindroms?
MRKH sindroms apzīmē Mayer Rokitansky Kuster Hauser sindromu. Šis sindroms rodas sievietes reproduktīvajā sistēmā. Šis stāvoklis izraisa maksts, dzemdes kakla (dzemdes kakla) un dzemdes nepareizu attīstību sievietē vai pat vispār tās neesamību, kaut arī ārējo dzimumorgānu stāvoklis izskatās normāls. Tāpēc sievietes, kuras piedzīvo MRKH sindromu, parasti neizjūt menstruāciju, jo tām nav dzemdes.
Katrai no 5000 sievietēm var attīstīties MRKH sindroms. Tāpēc šis sindroms tiek klasificēts kā reti sastopams un reti sastopams.
Runājot par hromosomām vai ģenētiskajiem apstākļiem, sievietēm ar MRKH sindromu sievietēm ir normāls hromosomu modelis (XX, 46), un arī viņu ķermeņa olnīcu stāvoklis darbojas normāli.
Ir divu veidu MRKH sindroms. Pirmajā tipā šis sindroms ietekmē tikai reproduktīvos orgānus. Otrā tipa sievietes ķermenī ir arī citas novirzes. Piemēram, nieru forma vai stāvoklis ir patoloģisks vai kāda no nierēm attīstās nepareizi. Sievietēm ar otrā tipa MRKH sindromu mugurkaulā parasti ir arī novirzes, dažām ir dzirdes problēmas, bet dažām ir sirds orgānu defekti.
Kā sievietei var nebūt dzemdes?
Faktiski šī sindroma cēlonis nav droši zināms. Ir nopietnas aizdomas, ka izmaiņas noteiktos gēnos, kad bērns vēl ir dzemdē, ir šī sindroma punkts. Pētnieki arī joprojām meklē, kā MRKH izraisītās ģenētiskās izmaiņas varētu tādā mērā ietekmēt sieviešu reproduktīvo sistēmu.
Kas ir skaidrs, šī MRKH sindroma reproduktīvā novirze rodas tāpēc, ka kopš grūtniecības sākuma Mullerian kanāli, kas būtu jāveido, parasti neveidojas. Lai gan šis kanāls ir dzemdes, olvadu, dzemdes kakla un maksts augšdaļas embrijs.
Pētnieki joprojām izmeklē Mullerianus kanāla neveidošanos. Tagad pētniekiem ir aizdomas, ka šajā gadījumā pastāv ģenētisko un vides faktoru kombinācija.
Vai ir kādas pazīmes, kas iezīmē MRKH sindromu?
Parasti šis sindroms kļūst izteiktāks 15 vai 16 gadu vecumā. Šajā vecumā meitenēm noteikti ir jautājums, kāpēc viņiem vēl nav bijis pirmais periods. Tāpēc MRKH sindroma stāvokli ārsti parasti var diagnosticēt tikai tad, kad šim pusaudzim ir apmēram 16-18 gadi.
Pirms tam parasti nav aizdomīgu vai satraucošu funkciju. Meitene nejutīs nekādus simptomus, piemēram, sāpes vai asiņošanu.
No citiem fiziskiem apstākļiem, piemēram, krūtīm un kaunuma matiem, tie turpina augt kā jebkurš cits pusaudzis. Patiešām, bez tā nav īpašu īpašību.
Kādi testi tiks veikti, kad ārsts tos pārbaudīs?
Lai noteiktu diagnozi, ka sievietei ir vai nav MRKH sindroms, ārstiem vispirms jāveic virkne testu. Papildus tam, ka jāuzdod jautājumi par pacientu, jāveic vēl nopietnāki testi
Asins analīzes darbojas, lai pārbaudītu ķermeņa hromosomu stāvokli neatkarīgi no tā, vai tie ir normāli vai vai ir novirzes. Tad tiek veikta ultraskaņas skenēšana (USG) vai MRI skenēšana. Šie skenējumi tiek izmantoti, lai apstiprinātu, ka maksts, dzemde un dzemdes kakls nav sievietes ķermenī.
Vai sievietēm, kurām nav dzemdes MRKH sindroma dēļ, var būt bērni?
Kaut arī sievietes ar MRKH sindromu nevar grūtniecību dzemdes un maksts kanāla trūkuma dēļ, joprojām pastāv iespēja, ka ārpus dzemdes būs bērns ar palīg reprodukciju. Piemēram arsurogātgrūtniecībaar surogātmāti. Tas notiek tāpēc, ka olnīcu stāvoklis, kas ir orgāns, kas ražo olšūnas vai olšūnas sievietēm, kurām nav dzemdes, joprojām darbojas pareizi.
x
