Satura rādītājs:
- Definīcija
- Kas ir Dendija Vokera sindroms (Dandija Volkera sindroms)?
- Cik izplatīts ir šis stāvoklis?
- Pazīmes un simptomi
- Kādas ir Dandija Volkera sindroma (Dendija Volkera sindroma) pazīmes un simptomi?
- Lēna motora attīstība
- Galvaskausa lieluma palielinājums
- Palielinās spiediens galvaskausa iekšpusē (intrakraniālā)
- Kustību problēmas
- Vēl viens Dendija Vokera sindroma simptoms zīdaiņiem
- Kad jāapmeklē ārsts
- Cēlonis
- Kas izraisa Dandija Walkera sindromu (Dandija Walkera sindroms)?
- Riska faktori
- Kas palielina risku saslimt ar Dendija Volkera sindromu (Dandija Volkera sindroms)?
- Diagnostika un ārstēšana
- Kādi ir parastie testi šī stāvokļa diagnosticēšanai?
- Kādas ir Dendija Volkera sindroma (Dendija Volkera sindroma) ārstēšanas iespējas?
x
Definīcija
Kas ir Dendija Vokera sindroms (Dandija Volkera sindroms)?
Dendija Volkera sindroms vai Dendija Vokera sindroms ir iedzimts traucējums vai defekts zīdaiņiem, kas saistīts ar smadzenītēm un ar šķidrumu piepildītu dobumu ap smadzenītēm.
Dendija Volkera sindroms vai Dendija Vokera sindroms ir iedzimts traucējums, kam raksturīga palielināta ar šķidrumu pildīta dobums starp smadzeņu stumbru un smadzenītēm (ceturtais ventriklis).
Turklāt tiek palielināta arī galvaskausa daļa, kurā atrodas smadzenītes un smadzeņu stumbra (aizmugurējā fossa).
Bērniem ar Dendija Volkera sindromu arī nav vai ir ļoti mazs vidus smadzenes (vermis). Patiesībā smadzenītes var būt arī nenormālā stāvoklī.
Šis iedzimtais stāvoklis var izraisīt hidrocefāliju vai smadzeņu un galvaskausa palielināšanos cerebrospināla šķidruma uzkrāšanās dēļ, lai gan tas ne vienmēr izraisa hidrocefāliju.
Dendija Volkera sindroms ir arī iedzimta invaliditāte, kuras rezultātā tiek traucēta kustība, koordinācijas traucējumi, domāšanas procesi, garastāvoklis (noskaņojums) un citas zīdaiņu neiroloģiskās funkcijas.
Cik izplatīts ir šis stāvoklis?
Dendija Volkera sindroms vai Dendija Vokera sindroms ir iedzimts traucējums vai defekts, kas tiek klasificēts kā reti.
Faktiski nav precīzu skaitļu Dendija Volkera sindroma gadījumiem. Tomēr, palaižot no ASV Nacionālās medicīnas bibliotēkas, Dandija Volkera sindroms ietekmē apmēram 1 no 10 000-30 000 jaundzimušo.
Pazīmes un simptomi
Kādas ir Dandija Volkera sindroma (Dendija Volkera sindroma) pazīmes un simptomi?
Dendija Volkera sindroms vai Dendija Vokera sindroms ir iedzimts traucējums, kas var attīstīties nemanot.
Dandija Vokera sindroma simptomi zīdaiņiem parasti ietver lēnu smalkas un rupjas motorikas attīstību un galvaskausa izmēra palielināšanos.
Kaut arī Dandija Volkera sindroma simptomi vecākiem bērniem var būt paaugstināts spiediens galvaskausa iekšpusē (intrakraniāls), piemēram, vemšana.
Turklāt tiek traucēta arī smadzenītes darbība bērniem, kam raksturīga muskuļu koordinācijas trūkums un patoloģiskas acu kustības.
Vēl viens simptoms, kas saistīts ar Dendija Volkera sindromu, ir palielināts galvas apkārtmērs un izliekums galvaskausa aizmugurē.
Zīdaiņiem un bērniem var būt arī citi simptomi, piemēram, elpošanas problēmas un nervu, kas kontrolē acis, seju un kaklu, problēmas.
Dendija Volkera sindroma pazīmes un simptomi ir šādi:
Lēna motora attīstība
Zīdaiņi un bērni ar Dendija Vokera sindromu bieži piedzīvo lēnu motorisko prasmju attīstību.
Šīs motora kavēšanās var ietvert mazuļu spēju rāpot, mazuļus staigāt, zīdaiņus iemācīties līdzsvarot ķermeni un mazuļus piecelties.
Būtībā šī aizkavētā motora attīstība parasti ietver spēju koordinēties starp ekstremitātēm.
Galvaskausa lieluma palielinājums
Palielinātu galvaskausa izmēru kā Dendija Volkera sindroma simptomu parasti pavada izliekums aizmugurē.
Abi šie apstākļi ir saistīti ar šķidruma uzkrāšanos galvaskausā.
Palielinās spiediens galvaskausa iekšpusē (intrakraniālā)
Palielinoties galvaskausa izmēram, intrakraniālais spiediens ir arī šķidruma uzkrāšanās rezultāts.
Parasti šis stāvoklis noved pie tā, ka bērns ir uzbudināms, slikts garastāvoklis, redzes traucējumi un vemšana.
Kustību problēmas
Citi simptomi, kas norāda, ka zīdaiņiem un bērniem ir Dendija Vokera sindroms, ir patoloģiska ķermeņa kustību koordinācija, stīvi muskuļi, līdzsvara traucējumi un krampji.
Šīs problēmas var saistīt ar smadzenītes attīstības problēmām.
Vēl viens Dendija Vokera sindroma simptoms zīdaiņiem
Dažādas pazīmes un simptomi Dandija Volkera sindromam vai Dandija Vokera sindromam, kas arī var parādīties, ir šādi:
- Hidrocefālija vai mazuļa galvas apkārtmēra palielināšanās šķidruma uzkrāšanās dēļ.
- Viegli satraukties un grūti nomierināties.
- Slikta dūša un vemšana.
- Sejā, ekstremitātēs un sirdī ir novirzes.
Kad jāapmeklē ārsts
Dendija Volkera sindroms ir iedzimts traucējums vai defekts, kas dažreiz parādās jaundzimušajiem.
Ja redzat, ka bērnam ir iepriekš minētie simptomi vai citi jautājumi, nekavējoties konsultējieties ar ārstu.
Katra cilvēka ķermeņa stāvoklis, ieskaitot zīdaiņus, ir atšķirīgs. Vienmēr konsultējieties ar ārstu, lai iegūtu vislabāko attieksmi pret mazuļa veselības stāvokli.
Dendija Volkera sindroms ir iedzimts iedzimts defekts vai traucējumi, kas saistīti ar citu centrālās nervu sistēmas zonu traucējumiem.
Piemēram, starp abām smadzeņu daļām (corpus callosum) nav savienojošā nerva, un ir sirds, sejas, pēdu, pirkstu un pirkstu darbības traucējumi.
Tāpēc jums nekavējoties jānogādā bērns pie ārsta, kad domājat, ka viņam ir simptomi, kas izraisa Dendija Volkera sindromu.
Cēlonis
Kas izraisa Dandija Walkera sindromu (Dandija Walkera sindroms)?
Dendija Volkera sindroma attīstība veidojas agri, kad auglis joprojām attīstās dzemdē.
Augļa smadzenītes attīstās nepareizi, tādēļ tās struktūra ir patoloģiska.
Dendija Volkera sindromu var izraisīt hromosomu anomālija, kas ir vienas hromosomas kopijas pievienošana katrā šūnā (trisomija).
Ne tikai tas, ka Dandija Volkera sindroma cēlonis var būt arī tāpēc, ka trūkst noteiktu hromosomu gabalu vai tie tiek dublēti.
Dendija Volkera sindroms ir visbiežāk sastopamais traucējums bērniem ar 18. trisomiju (18. hromosomas papildu kopija).
Tomēr Dendija Volkera sindroms ir traucējumi, kas var rasties arī cilvēkiem ar 13., 21. vai 9. trisomiju.
Turklāt citus Dandija Volkera sindroma cēloņus var izraisīt arī vides faktori, kas ietekmē augļa attīstību grūtniecības sākumā.
Balstoties uz Children's National lapu, mātes diabēts var būt arī cēlonis zīdaiņiem, kuri dzimuši ar Dendija Volkera sindromu.
Riska faktori
Kas palielina risku saslimt ar Dendija Volkera sindromu (Dandija Volkera sindroms)?
Dendija Volkera sindroms ir iedzimts iedzimts defekts, kuru var nodot no vecākiem uz bērnu vai ģimenē.
Kad bērnam ir Dendija Volkera sindroms, risks, ka citi brāļi un māsas attīstīs šo stāvokli, ir lielāks.
No otras puses, mātēm ar cukura diabētu ir lielāks risks iegūt bērnu ar Dendija Volkera sindromu.
Ja vēlaties samazināt riska faktorus, kas var rasties jums un jūsu mazulim, nekavējoties konsultējieties ar ārstu.
Diagnostika un ārstēšana
Sniegtā informācija neaizstāj medicīnisko padomu. VIENMĒR konsultējieties ar savu ārstu.
Kādi ir parastie testi šī stāvokļa diagnosticēšanai?
Grūtniecības laikā ārsti var diagnosticēt Dandija Volkera sindromu, veicot ultraskaņas izmeklēšanu (USG) grūtniecības otrajā trimestrī vai trešajā grūtniecības trimestrī.
Papildus ultraskaņas testiem ir arī citi testi, kas var arī palīdzēt diagnosticēt Dendija Volkera sindromu magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI) auglim.
Tomēr gan ultraskaņu, gan MRI izmeklēšanu var veikt jau piedzimstot, lai noskaidrotu iespējamās komplikācijas.
Kādas ir Dendija Volkera sindroma (Dendija Volkera sindroma) ārstēšanas iespējas?
Hidrocefāliju, kas saistīta ar Dendija Volkera sindromu, var ārstēt ar ķirurģisku iejaukšanos. Šī procedūra tiek veikta, ievietojot mēģeni, lai noņemtu lieko šķidrumu, kas uzkrāts smadzenēs.
Šīs metodes mērķis ir arī palīdzēt šķidruma pārpalikumam smadzenēs plūst uz citām ķermeņa daļām, kas to var absorbēt.
Daži no terapijas veidiem, ko var veikt, ir speciālā izglītība, fizikālā terapija un medicīnas pakalpojumi, kā arī citi sociālie vai profesionālie pakalpojumi.
Ģenētiskās konsultācijas ir ieteicamas arī ģimenes locekļiem, kuriem ir bērni ar šo sindromu.
Ja Jums ir krampji, ārsts var arī dot bērnam zāles, lai kontrolētu šos simptomus. Lai bērna attīstība ritētu labi, var veikt arī dažādas terapijas.
Terapija Dendija Volkera sindroma ārstēšanai ietver logopēdiju, lai aizēnotu bērna runas un valodas attīstību, kā arī fizikālo terapiju, lai stiprinātu muskuļu koordināciju.
Ja nepieciešams, bērni var tikt pakļauti ergoterapijai, lai atbalstītu prasmes un veiktu ikdienas darbības, piemēram, ēšanu, ģērbšanos, staigāšanu, spēlēšanu un citas.
Īpašu izglītību bērniem var piešķirt arī atkarībā no viņu spējām.
Ja bērnam ir kognitīvi vai intelekta traucējumi, kas ietekmē mācību procesu, var būt noderīga speciālā izglītība.
Zīdaiņa ar šo sindromu paredzamais dzīves ilgums ir atkarīgs no stāvokļa smaguma. Tā kā šīs slimības simptomi vai sūdzības ir diezgan nopietnas, bērniem ar Dendija Volkera sindromu var būt īsāks dzīves ilgums.
Šis stāvoklis var izraisīt pat mūža komplikācijas, kas zīdaiņiem un bērniem var būt letālas.
Ja jums ir kādi jautājumi, konsultējieties ar ārstu, lai atrastu labāko problēmas risinājumu.
Hello Health Group nesniedz medicīniskas konsultācijas, diagnostiku vai ārstēšanu.