Satura rādītājs:
- Vairogdziedzera slimības cēloņi grūtniecības laikā
- 1. Hipotireoze
- 2. Hipertireoze
- Vairogdziedzera slimības ietekme uz iedzimtu defektu risku
Vairogdziedzera darbības traucējumi lielā mērā ietekmē veselību. Grūtniecēm jābūt vēl modrākām, jo vairogdziedzera slimības var palielināt iedzimtu defektu risku. Apsveriet šo informāciju, lai uzzinātu iespējamo defektu mehānismu un veidus.
Vairogdziedzera slimības cēloņi grūtniecības laikā
Vairogdziedzeris ir mazs, tauriņa formas dziedzeris, kas atrodas kaklā.
Vairogdziedzeris ražo hormonus, kas regulē sirdsdarbības ātrumu, vielmaiņas ātrumu, ķermeņa temperatūru, pārtikas kustību zarnās, muskuļu kontrakcijas un daudz ko citu.
Cilvēkam ir vairogdziedzera slimība, ja viņa vairogdziedzeris ražo hormonus nenormālā daudzumā. Vairogdziedzera slimības parasti iedala šādos divos apstākļos:
1. Hipotireoze
Hipotireozi raksturo pārāk maza vairogdziedzera hormona ražošana.
Vairāk iedzimtu defektu gadījumu konstatē grūtniecēm, kurām ir šī vairogdziedzera slimība. Tiek uzskatīts, ka hormonu trūkums kavē augļa attīstību grūtniecības laikā.
Hipotireozi grūtniecības laikā parasti izraisa Hašimoto slimība.
Šī autoimūna slimība izraisa imūnsistēmas uzbrukumu veselīgiem vairogdziedzera audiem. Vairogdziedzeris ir bojāts, lai tas nevarētu optimāli ražot hormonus.
2. Hipertireoze
Hipertireoze ir stāvoklis, kad vairogdziedzeris ražo pārāk daudz hormonu.
Hipertiroīdismu grūtniecības laikā parasti izraisa Greivsa slimība. Šī slimība ir līdzīga Hašimoto slimībai. Atšķirība ir tāda, ka imūnsistēmas uzbrukumi faktiski izraisa hormonu veidošanos.
Palaist lapu Hormonu veselības tīkls, hipertireoze var palielināt hipertensijas, priekšlaicīgas dzemdības, mazu dzimšanas svaru un spontāno abortu risku.
Šī vairogdziedzera slimība arī traucē augļa vispārējo attīstību, tādējādi palielinot iedzimtu defektu risku.
Vairogdziedzera slimības ietekme uz iedzimtu defektu risku
Aplēses par vairogdziedzera slimības ietekmi uz iedzimtiem defektiem radās no Džona Hopkinsa slimnīcas 1994.-1999.
Pētījumā tika atklāts, ka 18 procenti mazuļu piedzima ar smagiem defektiem dažādās ķermeņa daļās.
Daži no defektiem rodas sirdī, nierēs un nervu sistēmā. Citiem zīdaiņiem ir liekie pirksti, stipra lūpas plaisa, iegrimis krūtis un deformētas ausis.
Ne tikai tas, ka divi bērni nomira pirms dzimšanas.
Izņemot zīdaiņus ar iedzimtiem defektiem, pētījumu rezultāti ir lappusē Filadelfijas bērnu slimnīca arī konstatēja vairogdziedzera slimības ietekmi uz smadzeņu attīstību.
Dažiem dzimušajiem bērniem ir zems intelekta koeficients un traucēta garīgā un kustīgā attīstība.
Pirmajos trīs grūtniecības mēnešos auglim ir nepieciešams vairogdziedzera hormons no mātes ķermeņa, lai atbalstītu smadzeņu un nervu sistēmas attīstību.
Jauna augļa vairogdziedzeris 12 grūtniecības nedēļās var ražot pats savu vairogdziedzera hormonu.
Ja vairogdziedzera hormona daudzums ir pārāk maz, auglis nevar optimāli attīstīties.
Turklāt zemie vairogdziedzera hormoni var samazināt dažādu mātes ķermeņa orgānu darbību un, protams, palēnināt augļa attīstības procesu.
Nekontrolēta vairogdziedzera slimība, kas īpaši nav atklāta grūtniecības sākumā, var pakāpeniski izraisīt augļa attīstību.
Rezultātā mātēm, kurām ir vairogdziedzera slimība, draud piedzimt bērni ar defektiem.
Vairogdziedzera darbības traucējumi lielā mērā ietekmē mātes un augļa veselību.
Bieži vien šī slimība netiek atklāta grūtniecības sākumā, jo daži simptomi atgādina pašas grūtniecības simptomus.
Labākais veids, kā to novērst, ir darīt skrīnings prefikss, plānojot grūtniecību.
Papildus noderīgai agrīnai atklāšanai, pārbaudei skrīnings palīdzēs arī noteikt, kā to atrisināt.
