Satura rādītājs:
- Kādas zāles ir cilvēka albumīns?
- Kam domāts cilvēka albumīns?
- Kā jūs lietojat cilvēka albumīnu?
- Kā jūs uzglabājat cilvēka albumīnu?
- Cilvēka albumīna deva
- Kāda ir cilvēka albumīna deva pieaugušajiem?
- Kāda ir cilvēka albumīna deva bērniem?
- Kādā devā ir pieejams cilvēka albumīns?
- Cilvēka albumīna blakusparādības
- Kādas blakusparādības var rasties cilvēka albumīna dēļ?
- Cilvēka albumīna brīdinājumi un brīdinājumi par narkotikām
- Kas jāzina pirms cilvēka albumīna lietošanas?
- Vai cilvēka albumīns ir drošs grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā?
- Cilvēka albumīna zāļu mijiedarbība
- Kādas zāles var mijiedarboties ar cilvēka albumīnu?
- Vai pārtika vai alkohols var mijiedarboties ar cilvēka albumīnu?
- Kādi veselības apstākļi var mijiedarboties ar cilvēka albumīnu?
- Cilvēka albumīna pārdozēšana
- Kas man jādara ārkārtas situācijā vai pārdozēšanas gadījumā?
- Kas man jādara, ja es nokavēju devu?
Kādas zāles ir cilvēka albumīns?
Kam domāts cilvēka albumīns?
Cilvēka albumīnu lieto samazināta asins tilpuma (hipovolēmijas) ārstēšanai, ko izraisa ārkārtas situācija, kad pacients cieš no aktīvas vai kritiskas asiņošanas. Pēkšņi zaudējot lielu daudzumu asiņu, ķermenis var nonākt šokā un apdraudēt dzīvību.
Cilvēka albumīns ir plazmas olbaltumvielu koncentrāts, kas izgatavots no cilvēka asinīm. Albumīns darbojas, palielinot plazmas tilpumu vai seruma albumīna līmeni.
Kā jūs lietojat cilvēka albumīnu?
Pirms ārstēšanas uzsākšanas ievērojiet ārsta vai farmaceita sniegtos noteikumus. Ja jums ir kādi jautājumi, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Lietojiet cilvēka albumīnu atbilstoši ārsta norādījumiem. Pārbaudiet zāļu etiķeti, lai iegūtu precīzas instrukcijas par devām.
Cilvēka albumīnu parasti injicē ārstā, slimnīcā vai klīnikā. Ja mājās lietojat cilvēka albumīnu, uzmanīgi ievērojiet injicēšanas procedūras, kuras mācījis veselības aprūpes speciālists.
Ja šķiet, ka cilvēka albumīnā ir svešas daļiņas vai tā krāsa ir mainījusies, vai ja pudele ir saplaisājusi vai bojāta, nelietojiet to.
Izmantojiet cilvēka albumīnu ar iekļautajiem ievadīšanas rīkiem. Pārliecinieties, vai tiek izmantots filtrs. Pēc atvēršanas ievadīšana jāsāk 4 stundu laikā. Izmetiet pudeles, kas ir atvērtas vairāk nekā 4 stundas. Neglabājiet pudeli vēlākai lietošanai.
Neinjicējiet cilvēka albumīnu ātrāk par ārsta noteikto laiku.
Uzdodiet savam ārstam visus jautājumus par cilvēka albumīna lietošanu.
Kā jūs uzglabājat cilvēka albumīnu?
Šīs zāles vislabāk uzglabā istabas temperatūrā, prom no tiešas gaismas un mitras vietas. Neglabājiet to vannas istabā. Nesasaldējiet to. Citiem šīs zāles zīmoliem var būt atšķirīgi uzglabāšanas noteikumi. Ievērojiet uzglabāšanas norādījumus uz produkta iepakojuma vai vaicājiet farmaceitam. Visas zāles nedrīkst turēt bērniem un mājdzīvniekiem.
Neskalojiet zāles tualetē vai kanalizācijā, ja vien nav norādīts to darīt. Izmetiet šo produktu, kad tam ir beidzies derīguma termiņš vai kad tas vairs nav vajadzīgs. Konsultējieties ar farmaceitu vai vietējo atkritumu savākšanas uzņēmumu par to, kā droši iznīcināt savu produktu.
Cilvēka albumīna deva
Sniegtā informācija neaizstāj medicīnisko padomu. Pirms ārstēšanas uzsākšanas VIENMĒR konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Kāda ir cilvēka albumīna deva pieaugušajiem?
Pariton pieaugušajiem paredzētā peritonīta deva
5% albumīns:
Sākotnējā deva: 250/500 ml IV ar ātrumu 1-2 ml / min, ja nav šoka. Noteiktā ievadīšanas kapacitāte ir vienīgā robeža pacientiem, kuriem nav asiņu. Infūzijas ātrumu un kopējo ievadāmo tilpumu nosaka pacienta stāvoklis un reakcija. Sākotnējai devai var sekot papildu albumīns 15-30 minūšu laikā, ja atbildes reakcija ir nepietiekama.
Albumīns 25%:
Sākotnējā deva: pacientiem var būt nepieciešami 200 - 300 ml IV, lai mazinātu tūsku un atjaunotu olbaltumvielu līmeni serumā. Tā kā pacientiem parasti ir gandrīz normāls asins daudzums, 25% albumīna devas, kas pārsniedz 100 ml, nedrīkst ievadīt ātrāk kā 100 ml IV 30 līdz 45 minūšu laikā, lai izvairītos no asinsrites pārslodzes. Ja ir vēlama lēnāka ievadīšana, 200 ml 25% albumīna var sajaukt ar 300 ml 10% dekstrozes šķīduma un kontrolēt ar IV ātrumu 100 ml stundā.
Parastā pieaugušo deva šokam
5% albumīns:
Sākotnējā deva: 250/500 ml IV ar ātrumu 1 - 2 ml / min, ja nav izteikta šoka. Noteiktā ievadīšanas kapacitāte ir vienīgā robeža pacientiem, kuriem nav asiņu. Infūzijas ātrumu un kopējo ievadāmo tilpumu nosaka pacienta stāvoklis un reakcija. Sākotnējai devai var sekot papildu albumīns 15-30 minūšu laikā, ja atbildes reakcija ir nepietiekama.
Albumīns 25%:
Sākotnējā deva: pacientiem var būt nepieciešami 200 - 300 ml IV, lai mazinātu tūsku un atjaunotu olbaltumvielu līmeni serumā. Tā kā šiem pacientiem parasti ir gandrīz normāls asins daudzums, devas, kas pārsniedz 100 ml 25% albumīna, nedrīkst ievadīt ātrāk kā 100 ml IV 30 līdz 45 minūšu laikā, lai izvairītos no asinsrites pārslodzes. Ja ir vēlama lēnāka ievadīšana, 200 ml 25% albumīna var sajaukt ar 300 ml 10% dekstrozes šķīduma un kontrolēt ar IV ātrumu 100 ml stundā.
Parastā pieaugušajiem paredzētā pankreatīta deva
5% albumīns:
Sākotnējā deva: 250/500 ml IV ar ātrumu 1 - 2 ml / min, ja nav izteikta šoka. Noteiktā ievadīšanas kapacitāte ir vienīgā robeža pacientiem, kuriem nav asiņu. Infūzijas ātrumu un kopējo ievadāmo tilpumu nosaka pacienta stāvoklis un reakcija. Sākotnējai devai var sekot papildu albumīns 15-30 minūšu laikā, ja atbildes reakcija ir nepietiekama.
Albumīns 25%:
Sākotnējā deva: pacientiem var būt nepieciešami 200 - 300 ml IV, lai mazinātu tūsku un atjaunotu olbaltumvielu līmeni serumā. Tā kā šiem pacientiem parasti ir gandrīz normāls asins daudzums, devas, kas pārsniedz 100 ml 25% albumīna, nedrīkst ievadīt ātrāk kā 100 ml IV 30 līdz 45 minūšu laikā, lai izvairītos no asinsrites pārslodzes. Ja ir vēlama lēnāka ievadīšana, 200 ml 25% albumīna var sajaukt ar 300 ml 10% dekstrozes šķīduma un kontrolēt ar IV ātrumu 100 ml stundā.
Parastā pieaugušo deva ārējiem apdegumiem
5% albumīns:
Sākotnējā deva: 250/500 ml IV ar ātrumu 1 - 2 ml / min, ja nav izteikta šoka. Noteiktā ievadīšanas kapacitāte ir vienīgā robeža pacientiem, kuriem nav asiņu. Infūzijas ātrumu un kopējo ievadāmo tilpumu nosaka pacienta stāvoklis un reakcija. Sākotnējai devai var sekot papildu albumīns 15-30 minūšu laikā, ja atbildes reakcija ir nepietiekama.
Albumīns 25%:
Sākotnējā deva: pacientiem var būt nepieciešami 200 - 300 ml IV, lai mazinātu tūsku un atjaunotu olbaltumvielu līmeni serumā. Tā kā šiem pacientiem parasti ir gandrīz normāls asins daudzums, devas, kas pārsniedz 100 ml 25% albumīna, nedrīkst ievadīt ātrāk kā 100 ml IV 30 līdz 45 minūšu laikā, lai izvairītos no asinsrites pārslodzes. Ja ir vēlama lēnāka ievadīšana, 200 ml 25% albumīna var sajaukt ar 300 ml 10% dekstrozes šķīduma un kontrolēt ar IV ātrumu 100 ml stundā.
Parastā pieaugušo deva hipoproteinēmijai
5% albumīns:
Sākotnējā deva: 250/500 ml IV ar ātrumu 1 - 2 ml / min, ja nav izteikta šoka. Noteiktā ievadīšanas kapacitāte ir vienīgā robeža pacientiem, kuriem nav asiņu. Infūzijas ātrumu un kopējo ievadāmo tilpumu nosaka pacienta stāvoklis un reakcija. Sākotnējai devai var sekot papildu albumīns 15-30 minūšu laikā, ja atbildes reakcija ir nepietiekama.
Albumīns 25%:
Sākotnējā deva: pacientiem var būt nepieciešami 200 - 300 ml IV, lai mazinātu tūsku un atjaunotu olbaltumvielu līmeni serumā. Tā kā šiem pacientiem parasti ir gandrīz normāls asins daudzums, devas, kas pārsniedz 100 ml 25% albumīna, nedrīkst ievadīt ātrāk kā 100 ml IV 30 līdz 45 minūšu laikā, lai izvairītos no asinsrites pārslodzes. Ja ir vēlama lēnāka ievadīšana, 200 ml 25% albumīna var sajaukt ar 300 ml 10% dekstrozes šķīduma un kontrolēt ar IV ātrumu 100 ml stundā.
Parastā pieaugušo deva pēcoperācijas albumīna zudumam
5% albumīns:
Sākotnējā deva: 250/500 ml IV ar ātrumu 1 - 2 ml / min, ja nav izteikta šoka. Noteiktā ievadīšanas kapacitāte ir vienīgā robeža pacientiem, kuriem nav asiņu. Infūzijas ātrumu un kopējo ievadāmo tilpumu nosaka pacienta stāvoklis un reakcija. Sākotnējai devai var sekot papildu albumīns 15-30 minūšu laikā, ja atbildes reakcija ir nepietiekama.
Albumīns 25%:
Sākotnējā deva: pacientiem var būt nepieciešami 200 - 300 ml IV, lai mazinātu tūsku un atjaunotu olbaltumvielu līmeni serumā. Tā kā šiem pacientiem parasti ir gandrīz normāls asins daudzums, devas, kas pārsniedz 100 ml 25% albumīna, nedrīkst ievadīt ātrāk kā 100 ml IV 30 līdz 45 minūšu laikā, lai izvairītos no asinsrites pārslodzes. Ja ir vēlama lēnāka ievadīšana, 200 ml 25% albumīna var sajaukt ar 300 ml 10% dekstrozes šķīduma un kontrolēt ar IV ātrumu 100 ml stundā.
Kāda ir cilvēka albumīna deva bērniem?
Parasti peritonotīda deva bērnam
5% albumīns:
Sākotnējā deva: 10-15 ml IV uz lb ķermeņa svara (4,5-6,8 ml uz kg), parasti ar rūpīgu uzraudzību.
Tipiska bērnu deva šokam
5% albumīns:
Sākotnējā deva: 10-15 ml IV uz lb ķermeņa svara (4,5-6,8 ml uz kg), parasti ar rūpīgu uzraudzību.
Parastā bērnu deva pankreatīta ārstēšanai
5% albumīns:
Sākotnējā deva: 10 līdz 15 ml uz mārciņu (4,5-6,8 ml uz kg) ķermeņa masas IV parasti ir pietiekama, rūpīgi uzraudzot bērnu.
Tipiska bērnu deva ārējiem apdegumiem
5% albumīns:
Sākotnējā deva: 10-15 ml IV uz lb ķermeņa svara (4,5-6,8 ml uz kg), parasti ar rūpīgu uzraudzību.
Tipiska bērnu deva hipoproteinēmijai
5% albumīns:
Sākotnējā deva: 10-15 ml IV uz lb ķermeņa svara (4,5-6,8 ml uz kg), parasti ar rūpīgu uzraudzību.
Parastā bērna deva pēcoperācijas albumīna zudumam
5% albumīns:
Sākotnējā deva: 10-15 ml IV uz lb ķermeņa svara (4,5-6,8 ml uz kg), parasti ar rūpīgu uzraudzību.
Kādā devā ir pieejams cilvēka albumīns?
Cilvēka albumīns ir pieejams šādās devās:
Šķīdums, intravenozas injekcijas: 5% (50 ml), 25% (50 ml, 100 ml)
Cilvēka albumīna blakusparādības
Kādas blakusparādības var rasties cilvēka albumīna dēļ?
Visām zālēm var būt blakusparādības, taču daudziem cilvēkiem ir maz vai maz blakusparādību. Lietojot mazās devās, par cilvēka albumīnu nav ziņots par VISPĀRĒJĀM blakusparādībām. Nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību, ja kādai no nopietnajām blakusparādībām rodas smaga alerģiska reakcija (izsitumi, nātrene, nieze, apgrūtināta elpošana, sasprindzinājums krūtīs, mutes, sejas, lūpu vai mēles pietūkums); sirdsdarbības vai elpošanas izmaiņas; drebuļi; apjukums; liekās siekalas; Atslēdzies; drudzis; galvassāpes; slikta dūša; rīstīties; vājums.
Ne visi izjūt šo blakusparādību. Var būt dažas blakusparādības, kas nav uzskaitītas iepriekš. Ja jums ir bažas par dažām blakusparādībām, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Cilvēka albumīna brīdinājumi un brīdinājumi par narkotikām
Kas jāzina pirms cilvēka albumīna lietošanas?
Pirms Human Albumin lietošanas sazinieties ar savu ārstu, ja:
- Jums ir alerģija pret sastāvdaļām, kuras satur cilvēka albumīns
- Jums ir vai ir stabila sirds mazspēja, nieru mazspēja vai anēmija, vai arī pastāv šķidruma pārslodzes risks
Vai cilvēka albumīns ir drošs grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā?
Nav atbilstošu pētījumu par šo zāļu lietošanas risku grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti. Pirms šo zāļu lietošanas vienmēr konsultējieties ar ārstu, lai nosvērtos iespējamos ieguvumus un riskus. Saskaņā ar ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) datiem šīs zāles ietilpst C grūtniecības riska kategorijā.
Šīs atsauces uz grūtniecības riska kategorijām saskaņā ar FDA:
• A = nav riska
• B = dažos pētījumos nav riska
• C = var būt daži riski
• D = pozitīvs riska pierādījums
• X = kontrindicēts
• N = nav zināms
Nav zināms, vai šīs zāles nonāk mātes pienā. Cilvēka albumīnu barojošām mātēm piešķir tikai nepieciešamības gadījumā. Tā kā daudzas zāles uzsūcas mātes pienā, piesardzīgi un piesardzīgi jāievēro, piešķirot cilvēka albumīnu grūtniecēm.
Cilvēka albumīna zāļu mijiedarbība
Kādas zāles var mijiedarboties ar cilvēka albumīnu?
Zāļu mijiedarbība var mainīt zāļu efektivitāti vai palielināt nopietnu blakusparādību risku. Šajā dokumentā nav uzskaitītas visas iespējamās zāļu mijiedarbības. Saglabājiet visu izmantoto produktu sarakstu (ieskaitot recepšu / bezrecepšu zāles un augu izcelsmes produktus) un konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Nesāciet, nepārtrauciet un nemainiet zāļu devu bez ārsta apstiprinājuma.
Albumīna šķīdumu nedrīkst sajaukt ar olbaltumvielu hidrolizātiem vai spirta šķīdumiem. Netipisku reakciju risks ar AKE inhibitoriem pacientiem, kuriem tiek veikta plazmas apmaiņas terapija ar cilvēka albumīna aizstājēju.
Vai pārtika vai alkohols var mijiedarboties ar cilvēka albumīnu?
Dažas zāles nedrīkst lietot kopā ar ēdienreizēm vai ēdienreižu laikā pie noteiktiem pārtikas produktiem vai pārtikas produktiem, jo var rasties zāļu mijiedarbība. Alkohola vai tabakas lietošana kopā ar noteiktām narkotikām var izraisīt arī mijiedarbību. Apspriediet ar savu veselības aprūpes sniedzēju narkotiku lietošanu kopā ar pārtiku, alkoholu vai tabaku.
Kādi veselības apstākļi var mijiedarboties ar cilvēka albumīnu?
Jebkuri citi jūsu veselības stāvokļi var ietekmēt šo zāļu lietošanu. Vienmēr pastāstiet savam ārstam, ja jums ir citas veselības problēmas, īpaši:
- ja esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai barojat bērnu ar krūti
- ja lietojat recepšu vai bezrecepšu zāles, augu izcelsmes preparātus vai uztura bagātinātājus
- ja Jums ir alerģija pret zālēm, pārtiku vai citām vielām
- hipertensija vai zema sirds rezerve
Cilvēka albumīna pārdozēšana
Kas man jādara ārkārtas situācijā vai pārdozēšanas gadījumā?
Ārkārtas situācijas vai pārdozēšanas gadījumā sazinieties ar vietējo neatliekamās palīdzības pakalpojumu sniedzēju (112) vai nekavējoties sazinieties ar tuvākās slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļu.
Kas man jādara, ja es nokavēju devu?
Ja esat aizmirsis šo zāļu devu, lietojiet to pēc iespējas ātrāk. Tomēr, kad tuvojas nākamās devas laiks, izlaidiet aizmirsto devu un atgriezieties pie parastās dozēšanas shēmas. Nelietojiet dubultu devu.
Sveiki, Veselības grupa nesniedz medicīnisku padomu, diagnozi vai ārstēšanu.
