Nedzimušu bērnu hromosomu patoloģiju cēloņi & bullis; sveiks, vesels

Hromosomu anomālijas ir viena no problēmām, ar kuru zīdaiņi var saskarties no brīža, kad viņi atrodas dzemdē. Tas var izraisīt kavētu mazuļa augšanu un attīstību kopš dzemdes. Tas ir arī kaut kas, kas apdraud jūsu mazuļa veselību, tas var izraisīt pat bērna nāvi pirms dzimšanas. Parasti hromosomu anomālijas ir vairāk pakļautas grūtniecēm, kas vecākas. Kas to izraisīja?

Kā rodas hromosomu anomālijas?

Jūsu dzemdē augļiem pirms dzimšanas var būt hromosomu patoloģijas. Hromosomu patoloģijas var rasties kļūdu dēļ, kad mazuļa šūnas dalās. Šo šūnu dalīšanos sauc par mejozi un mitozi.

Mejoze

Mejoze ir šūnu dalīšanas process no spermas un olšūnām, lai izveidotu jaunas šūnas, ieskaitot dzimumšūnu dalīšanos. Šis ir sākotnējais bērna audzēšanas process dzemdē pēc olšūnas satikšanās ar spermu. Šūnas no mātes un tēva katrā piedalīsies 23 hromosomās, tāpēc viņu topošais bērns kopā iegūs 46 hromosomas.

Tomēr, ja šis mejotiskais dalījums nenotiek pareizi, zīdaiņa iegūtajās hromosomās var būt pārsniegts vai pat mazāks par parasto skaitu (46 hromosomas). Kļūdas šajā dalīšanās procesā radīs hromosomu patoloģijas jūsu nākamajam bērnam.

ARĪ LASIET: Faktori, kas izsauc Down Down sindroma mazuļa ieņemšanas risku

Laika gaitā potenciālais bērns saņem papildu hromosomu (sauktu par trisomiju) vai piedzīvo hromosomu zudumu (pazīstams kā monosomija). Grūtniecība ar trisomiju vai monosomiju var izraisīt spontānu abortu vai nedzīvi dzimušu bērnu (nedzīvi dzimuši bērni). Ja šī grūtniecība var ilgt līdz pilnam grūtniecības vecumam, zīdainim var rasties veselības problēmas, kuras viņš var ciest visu mūžu. Visas šīs lietas notiek hromosomu patoloģiju dēļ, kuras bērns piedzīvo dzemdē.

Tālāk ir sniegti daži šūnu dalīšanās kļūdu piemēri, kuru rezultātā rodas hromosomu patoloģijas.

Dauna sindroms, ir ģenētisks traucējums, ko izraisa kļūda hromosomu skaita 21. šūnu sadalījumā.Šajā traucējumā cilvēkam ir 3 hromosomas 21 šūnas (trisomija).
Tērnera sindroms, proti, ģenētiski traucējumi, kas rodas sievietēm, kad sievietei ir tikai viena X dzimuma hromosoma (X monosomija). (Parasti cilvēkam ir divas X dzimuma hromosomas vai viena X un Y dzimuma hromosoma)
Edvarda sindroms, hromosomu anomālija, kas rodas hromosomas skaitlī 18. Šajā hromosomā ir šūnu pārpalikums (18. trisomija).
Patau sindroms, notiek 13. hromosomas anomālijas dēļ. 13. hromosomas skaitā ir 3 šūnas (13. trisomija).
Cri du čata sindroms, rodas tāpēc, ka trūkst 5p hromosomas. Tas rada dažādas problēmas, piemēram, mazu galvas izmēru, valodas problēmas, aizkavētu staigāšanu, hiperaktivitāti, garīgās attīstības traucējumus un citas.

Mitoze

Mitoze ir gandrīz tāda pati kā mejoze, kas ir šūnu dalīšanās process, kad attīstās apaugļota olšūna. Tomēr šūnu, kas rodas no šīs mitotiskās dalīšanās, ir daudz vairāk nekā šūnas, kas rodas mejozes rezultātā. Mitoze var radīt pat 92 hromosomu šūnas, pēc tam atkal sadaloties 46 hromosomās un 46 hromosomās utt., Lai izveidotu nākamo bērnu.

Mitotiskās dalīšanās laikā var rasties arī kļūdas, kas bērnam izraisa hromosomu patoloģijas. Ja hromosomas nav sadalītas vienā un tajā pašā skaitā, jaunizveidotajai šūnai var būt vai nu papildu hromosomas (kopā 47 hromosomas), vai arī piedzīvot hromosomu zudumu (hromosomu skaits kļūst 45). Šis patoloģiskais hromosomu šūnu skaits var izraisīt jūsu nākamā bērna hromosomu patoloģiju attīstību.

ARĪ LASI: Kas jums jāzina par grūtniecību, kas vecāka par 35 gadiem

Kāpēc grūtniecēm, kas ir vecākas, ir lielāks hromosomu patoloģiju risks?

Grūtniecēm, kas ir vecākas, biežāk rodas hromosomu patoloģijas nekā jaunām grūtniecēm. Tas ir tāpēc, ka atšķiras olšūnu vecums, kas pieder vecākām sievietēm un jaunākām sievietēm.

Sievietes piedzimst, olnīcās uzglabājot vairākas olšūnas, atšķirībā no vīriešiem, kuri turpina veidot jaunus spermas veidus. Šo olšūnu skaits nepalielināsies, bet gan samazināsies, jo olnīcas katru mēnesi atbrīvo olšūnas. Ja olšūna tiek apaugļota ar spermu, iestājas grūtniecība. Tikmēr, ja tas nav apaugļots, iestājas menstruācijas.

Šīs olšūnas nobriedīs un atbrīvosies, sākot no pubertātes. Kļūstot vecākam, protams, olu skaits samazināsies, un sievietes olšūnu vecums atbilst īpašnieces vecumam. Ja sievietei ir 25 gadi, tad arī olai ir 25 gadi. Ja sievietei ir 40 gadu, arī viņas olšūnas ir 40 gadus vecas.

Daudzi eksperti uzskata, ka hromosomu anomālijas var rasties novecošanās dēļ olšūnā un, iespējams, tāpēc, ka olšūnas apaugļošanas laikā ir nepareizs hromosomu skaits. Vecākas olas ir vairāk pakļautas kļūdām dalīšanās procesa mejozes vai mitozes laikā. Tādējādi sievietēm, kuras ir grūtnieces vecumā (vairāk nekā 35 gadus), ir lielāks risks piedzīvot hromosomu patoloģijas.

Ja esat grūtniece 35 gadu vecumā vai vairāk, jums regulāri jāpārbauda grūtniecība ginekologam. Jūs varat arī pārbaudīt bērna hromosomu patoloģijas pirms dzimšanas, piemēram, amniocentēzes testu vai koriona villus paraugu ņemšana (CVS).

ARĪ LASIET: Kā noteikt hromosomu anomālijas zīdaiņiem dzemdē