12 no visdīvainākajām un retākajām slimībām pasaulē & bull; sveiks, vesels

Runājot par dīvainām slimībām, tas, ko jūs varētu izklausīties pazīstams, ir elephantiāze vai Zika. Tomēr daži, kas pastāv šajā sarakstā, ir tik reti, ka, iespējams, jūs par tiem vispār neesat dzirdējuši. Faktiski lielākajai daļai šo slimību nav ārstēšanas iespēju, un tās joprojām ir neizpratnē ārsti visā pasaulē

1. Noturīgs seksuālā uzbudinājuma sindroms: uzbudināja bezgalīgi

Parasti seksa vai masturbācijas laikā jūs jutīsit tikai uztraukumu un sekundes līdz kulminācijai. Tomēr daži cilvēki ikdienas aktivitāšu laikā gandrīz jebkurā brīdī var atrasties orgasma slieksnī. Piemēram, šķērsojot ceļu vai pat gaidot sabiedrisko autobusu. Pat ja. viņi nepiedzīvo un nesaņem vismazāko seksuālo stimulāciju.

Tiek saukts šāds stāvoklis, kad tiek nepārtraukti uzbudināts bez apstājasPastāvīgs seksuālās uzmundrināšanas sindroms (PSAS). PSAS var skart ikvienu neatkarīgi no vecuma, dzimuma vai dzimumorientācijas. Tomēr cēlonis līdz šim nav zināms.

Daži zinātnieki uzskata, ka paaugstināta jutība pret dzimumorgānu nerviem var būt viens no cēloņiem. Citiem ir aizdomas, ka cēlonis ir iegurņa vēnu sašaurināšanās līdz hormonālajiem traucējumiem.

2. Sprādzienbīstams galvas sindroms: "Bumbas sprādziens" galvā

Skaļš troksnis, kas tevi pamodina naktī vai biedē lēkt, tiklīdz esi aizmidzis? Pat ja pēc labās un kreisās lirikas nav nevienas lietas, kas rada troksni. Skaļā balss nāk no galvas iekšpuses.

Sprādzienbīstams galvas sindroms izklausās kā šausmu filmas scenārijs, bet patiesībā tas ir nopietns veselības stāvoklis, kas ietekmē tūkstošiem cilvēku visā pasaulē. Šīs slimības simptomi ir traucēts miegs ar spilgtiem gaismas uzplaiksnījumiem, elpas trūkums, paātrināta sirdsdarbība, ko papildina skaņa, kas izklausās kā sprāgstoša bumba, ieroča šāviens, cimbolu sadursme vai cita skaļas skaņas versija cilvēkā. galvu, mēģinot gulēt. Nav sāpju, pietūkuma vai citu fizisku problēmu simptomu.

Kad galva "eksplodē", situāciju parasti raksturo kā procesu izslēgt smadzenes, līdzīgas mirušam datoram. Kad smadzenes iet gulēt, smadzenes pakāpeniski "mirs", sākot no motora, dzirdes un nervu aspektiem, beidzot ar vizuālo - bet tad procesa secībā kaut kas nav kārtībā. Diemžēl pašlaik pieejamās zāles spēj tikai samazināt sprādziena apjomu, bet patiesībā neaptur skaņu.

3. Progērija: vecums 5 gadi, izskatās 80 gadi

Parasti novecošanās simptomi sāks parādīties pusmūža vecumā. Bet bērniem, kuri cieš no Progeria vai Hačinsona-Gilforda progerijas sindroms 3, viņu fiziskais izskats pat izskatās kā 80 gadus veci, lai gan viņu faktiskais vecums vēl nav divus gadus vecs. Viņiem ir izvirzītas acis, plāns deguns ar knābi galiem, plānas lūpas, mazi zodi un izvirzītas ausis. Progeriju izraisa ģenētisks defekts.

Kaut arī garīgi viņi joprojām ir nepilngadīgi, fiziski bērni ar progresiju fiziski noveco tāpat kā vecāki cilvēki. Sākot ar matu izkrišanu un novājēšanu, pelēcīgu, nokarenu ādu un grumbām šeit un tur, ciešot no locītavu sāpēm, līdz kaulu izkrišanai.

Progreria ir reta, dzīvībai bīstama slimība. Tikai 48 bērni visā pasaulē ir spējuši izaugt ar šo stāvokli. Vidēji bērns, kurš dzimis ar progeriju, nepārdzīvos 13 gadu vecumu. Tomēr ir ģimene, kurā ir pieci bērni ar šo dīvaino slimību.

Progērija ir nāvējoša, jo daudziem no šiem bērniem attīstās arī slimības, kas parasti saistītas ar vecuma pieaugumu, piemēram, sirds slimības un artrīts. Viņiem ir akūta artēriju sacietēšana (arterioskleroze), kas sākas bērnībā, izraisot sirdslēkmes vai insultu ļoti jaunā vecumā.

4. Akmens slimība: izaug jauns kauls ķermenī

Medicīniski pazīstams kā Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), Akmens slimība ir viens no retākajiem, sāpīgākajiem un nespējīgākajiem ģenētiskajiem apstākļiem. Akmens cilvēka slimība izraisa jaunu kaulu augšanu, kas aizstāj muskuļus, cīpslas, saites un citus saistaudus, kuriem kauls nebūtu pieaudzis.

Šo dīvaino slimību izraisa ģenētiska ķermeņa imūnsistēmas mutācija, lai labotu traumas. Pēc traumas visā locītavā attīstās jauns kauls, kas ierobežo kustību un veido otro skeletu. Šis nosacījums padara slimnieku kā dzīvu manekena statuju, kas kustas stīvi. Traumas un mazākās traumas, pat injekcijas pēdas, var izraisīt kaulu augšanu.

Diemžēl šai slimībai nav efektīvas ārstēšanas, izņemot parasto sāpju mazināšanu. FOP sastopams vienam no diviem miljoniem cilvēku, taču pasaulē ir oficiāli reģistrēti tikai 800 gadījumi.

5. Xeroderma Pigmentosum: vampīri reālajā pasaulē

Cilvēkiem ir vajadzīga saules gaisma, lai iegūtu D vitamīnu, bet tas ir aptuveni 1 miljonam cilvēku xeroderma pigmentosum (XP) un ļoti jutīgi pret UV stariem. Viņiem jābūt pilnībā aizsargātiem pret sauli, pretējā gadījumā viņi to pieredzēs saules apdegums galēji un smagi ādas bojājumi.

Xeroderma pigmentosum (XP) ir traucējumu apakštips, kas pazīstams kā porfīrija. Šo stāvokli izraisa reta enzīma mutācija, kuras dēļ āda nav sadzijusi, kad to ir pakļauta UV starojuma iedarbībai.

Simptomi parasti parādās agrā bērnībā, kam raksturīga smaga ādas pūslīšana tikai pēc dažām minūtēm. Acis arī kļūst sarkanas, izplūdušas un kairinātas no UV iedarbības.

Cilvēkiem ar XP ir ļoti augsts risks saslimt ar ādas vēzi. Gandrīz pusei no visiem bērniem, kuriem ir XP, līdz 10 gadu vecumam attīstīsies noteikta veida ādas vēzis. Tiek lēsts, ka tikai vienam no 250 000 cilvēku Eiropā un Amerikas Savienotajās Valstīs ir XP. Lai gan ir pieejamas vairākas procedūras, vislabākā profilakse no smagiem ādas bojājumiem ir vienkārši uzturēšanās tumsā un turēšanās ārpus saules, piemēram, vampīrs.

6. Kotarda maldi: zombiji reālajā pasaulē

Kotarda maldi aka Walking Undead sindroms (Staigājošā līķa sindroms) ir reti psihiski traucējumi, kuros cilvēks no visas sirds tic, ka ir zombiji. Viņi uzskata, ka ir miruši, bet pusdzīvi tādu iemeslu dēļ, kuriem nav jēgas, ja mēs par to dzirdam. Piemēram, viņš uzskatīja, ka visas asinis viņa ķermenī bija iztukšotas, garu pārņēma dēmons vai visi orgāni tika atņemti.

Daži cilvēki ar šo sindromu var arī apgalvot, ka viņi var sajust savas miesas puvi vai sajust, kā rāpoņi rāpjas pa ādu. Citi uzskata, ka viņi nevar nomirt (jo viņi jau ir miruši, viņi domā).

Cietēji mēdz neēst un nemazgāties, un viņi bieži pavada laiku kapsētā ar attaisnojumu, ka vēlas sajaukties ar savu "klanu".

Šis stāvoklis ir visizplatītākais starp šizofrēniķiem un cilvēkiem, kuri cietuši no smagas galvas traumas. Cilvēkiem, kuriem pēc amfetamīna vai kokaīna lietošanas hronisks miega trūkums vai psihoze, bieži rodas arī Kotarda sindroma simptomi.

Kotarda maldi tiek uzskatīts, ka rodas traucējumu rezultātā smadzeņu zonā, kas atbild par emociju atpazīšanu un saistīšanu ar sejām, ieskaitot viņu pašu sejas. Tas cilvēkiem izraisa disociāciju, kad viņi redz savu ķermeni.

7. Svešzemju roka: Rokām ir sava dzīve

Svešzemju roku sindroms ir dīvaina slimība, kuras dēļ ķermeņa īpašnieks pilnībā nespēj kontrolēt savu roku kustības. Tas bija tā, it kā viņa rokām būtu atdalīta dzīve un prāts no mātes ķermeņa.

Pētnieki uzskata, ka tā ir smadzeņu operācijas vai smadzeņu daivu zonas funkcijas atdalīšanas blakusparādība. Viņi atklāja, ka cietēja kreisā un labā smadzenes varēja pārvietoties neatkarīgi no sava prāta. Dažreiz šis sindroms var rasties kā reta smadzeņu traumas blakusparādība.

Svešzemju rokas sindromam nav zāles, taču pietiek ar to, ka dod kaut ko, kas vienmēr ir rokā, lai tas kādu laiku apstātos. Žurnālā Neurologist publicētais pētījums ziņo, ka Botox injekcijas var palīdzēt pārvaldīt sindromu.

8. Railija dienas sindroms: pārcilvēks ir pasargāts no sāpēm

Railija dienas sindroms, zināms kā Ģimenes disautonomija vai iedzimta sensora neiropātija, 1. tips (HSN) ir reta iedzimta ģenētiskās mutācijas slimība, kas ietekmē autonomo nervu sistēmu, kas savieno smadzenes un muguras smadzenes ar muskuļiem un šūnām, kas atklāj maņu sajūtas, piemēram, pieskārienu, ožu un sāpes. Spēja izjust sāpes un temperatūru ir ļoti traucēta, dažreiz līdz vietai, kur indivīds faktiski nemaz nesāp.

Tomēr, lai patiesi parādītu šī stāvokļa pazīmes, abiem vecākiem ir jānodod attiecīgais gēns. Šo stāvokli papildina arī bieža vemšana un apgrūtināta rīšana.

Tā kā HSN izraisa sāpju sajūtu zudumu, slimniekiem nav nekas jauns, ja viņi cieš no nejaušiem lūzumiem un pat nekrozes, kā rezultātā notiek audu nāve. Cilvēki ar HSN var pat sagriezt ekstremitātes vai iekost mēli, nejūtot ne mazākās sāpes. Nejutīgums pret sāpēm daudzās situācijās var būt dzīvībai bīstams, un, tā kā traumas un čūlas var arī turpmāk neārstēt, čūlas un infekcijas ir bieži sastopamas blakusparādības.

9. Ārvalstu akcentu sindroms: pēkšņi brīvi pārvalda tūkstoš valodas

Akcentā var atklāt daudz informācijas par cilvēka izcelsmi, un daudzi cilvēki ir mēģinājuši runāt svešvalodā, kas nav viņu dzimtā valoda. Tomēr dažiem cilvēkiem var rasties stāvoklis, kas liek viņiem pēkšņi pārzināt svešvalodu un nekontrolēties, pat ja viņi nekad iepriekš nav mācījušies vai apmeklējuši dzimto valodu. Bieži vien dažāda veida akcenti var "iznākt" dažādos laikos, vai arī tos var sajaukt vienā reizē.

Personas ar šo stāvokli ne tikai maina savu akcentu un balss toni, bet arī maina mēles novietojumu runājot. Šī dīvainā, retā slimība parasti parādās kā blakusparādība pēc insulta, smagas migrēnas vai citas smadzeņu traumas. Vienīgais pieejamais ārstēšanas veids šim nosacījumam ir plaša logopēdija, lai apmācītu smadzenes runāt noteiktā veidā.

10. Hipertrichoze: vilkači

Vēl viena šausmu filmu tēma, kas "iedvesmo" šīs retās slimības aprakstu. Pazīstams kā kognitālā hipertrichozes lanuginoze, tiem, kas dzimuši ar šo iedzimto stāvokli, ir pārāk ātra matu augšana un liels skaits ģenētisko mutāciju, kas aptver ķermeni, ieskaitot seju. Tas ir iemesls, kāpēc hipertrichozi parasti sauc arī par "vilkacis" sindromu - bez suņiem un rāpojošiem asiem nagiem.

Šis nosacījums var būt arī pretpludināšanas zāļu blakusparādība, lai gan daži gadījumi notiek bez zināmiem iemesliem. Ārstēšanas iespējas ietver kopīgas matu noņemšanas metodes, lai gan pat regulāra vaksācija un lāzera procedūras nenodrošina ilgstošu rezultātu.