Ķermeņa vielmaiņas traucējumi, kas tas ir? uzzināsim vairāk

Vai esat kādreiz domājuši, kā jūsu ķermenis var kustēties? Kā apēsto pārtiku var pārstrādāt enerģijā, kuru parasti izmantojat aktivitātēm? Kā jūsu ķermenim nekad nevarētu pietrūkt enerģijas? Viss, kas var notikt tāpēc, ka zinātniskajā valodā kaut kas pazīstams kā vielmaiņa. Cik svarīga ir vielmaiņas loma jūsu ķermenī, vai ne? Tad kas notiek, ja Jums rodas vielmaiņas traucējumi?

Kas ir vielmaiņa?

Metabolisms ir ķīmisko procesu kopums, kas notiek jūsu ķermenī. Šis process sākas ar to, ka ķermenis absorbē barības vielas no jūsu patērētā ēdiena, pēc tam barības vielas ar gremošanas enzīmu palīdzību tiek sadalītas vienkāršākās formās, kas organismam ir pieņemamākas, līdz beidzot tās var apritē kopā ar asinīm kā avotu enerģijas jūsu ikdienas aktivitātēm. (katabolisms).

Tomēr ne visas šīs barības vielas tiek izplatītas visā ķermenī. Dažas vielas, kas rodas vielmaiņas procesos, tiek uzglabātas enerģijai, kad tas ir nepieciešams. Citus izmanto šūnu uzturēšanai un attīstīšanai. Šī procesa daļa ir pazīstama kā anabolisms.

Kas ir vielmaiņas traucējumi?

Vielmaiņas traucējumi ir apstākļi, kad vielmaiņas procesi nenotiek kā vajadzētu. Ķermenis tā vietā ražo organismam pārmērīgas vai nepietiekamas barības vielas.

Metabolisma traucējumi var rasties dažādās formās, piemēram:

Fermentu vai vitamīnu trūkums, kuru klātbūtne ir nepieciešama ķīmiskām reakcijām organismā
Ir ķīmiska reakcija, kas faktiski nomāc vielmaiņas procesu (patoloģiska)
Anomālijas orgānos, kas ir svarīgi metabolisma procesos (piemēram, aknās, aizkuņģa dziedzerī, endokrīnajos dziedzeros utt.), Kā arī
Barības vielu līmeņa trūkums organismā.

Kas izraisa vielmaiņas traucējumus organismā?

Daudzi faktori var izraisīt vielmaiņas traucējumus. Konkrēta orgāna darba procesa traucējumi ir viens no tiem. Šis stāvoklis bieži rodas hormona vai fermenta trūkuma, pārmērīga noteiktu pārtikas produktu patēriņa un iedzimtības dēļ.

Ķermenī ir vairāki vielmaiņas traucējumi, kas rodas iedzimtu gēnu mutāciju dēļ. To atbalsta Nacionālie veselības institūti, norādot, ka ir daži etniski gēni, kas var izraisīt iedzimtus vielmaiņas traucējumus, piemēram, sirpjveida šūnu anēmija Āfrikas izcelsmes un cistiskā fibroze Ziemeļeiropas izcelsmes.

Kādi ir vielmaiņas traucējumu veidi organismā?

Diabēts ir viens no visbiežāk sastopamajiem vielmaiņas traucējumu veidiem, kas sastāv no 1. un 2. tipa cukura diabēta. Diabēts var izraisīt insulīna līmeņa trūkumu organismā, kas savukārt izraisa nieru, redzes, sirds un asins traucējumus. kuģiem.

Papildus diabētam, iedzimtie vielmaiņas traucējumi ir visizplatītākie vielmaiņas traucējumu veidi, tostarp:

1. Gošē slimība. Stāvoklis, kurā organisms nespēj noārdīt noteiktus tauku veidus, līdz tas savācas aknās, liesā un muguras smadzenēs.

2. Glikozes un galaktozes malabsorbcija. Stāvoklis, kurā ir kļūda glikozes un galaktozes transportēšanā caur kuņģa sieniņām, kas izraisa caureju un smagu dehidratāciju. Parādītos simptomus var kontrolēt, samazinot laktozi, saharozi un glikozi saturošu pārtikas produktu patēriņu.

3. Iedzimta hemohromatoze. Stāvoklis, kurā organisms vairākos orgānos uzglabā lieko dzelzi un faktiski izraisa aknu vēzi, aknu cirozi, diabētu un sirds problēmas.

4. Kļavu sīrupa urīna slimība. Šis stāvoklis traucē vielmaiņas procesu ar noteiktu aminoskābju klātbūtni, kas izraisa ātru neironu šūnu deģenerāciju un var izraisīt zīdaiņu nāvi pat pirmajos dzīves mēnešos.

5. Fenilketonūrija, kas var izraisīt ķermeņa nespēju ražot fermentus, garīgo atpalicību, orgānu bojājumus un neparastu stāju. Šo traucējumu var ārstēt, ierobežojot noteiktu olbaltumvielu veidu patēriņu.

Ķermeņa vielmaiņas traucējumi ir sarežģīti traucējumi, taču par tiem joprojām tiek runāts reti, tāpēc tas joprojām ir daudz jāpapildina.