Satura rādītājs:
- Definīcija
- Kas ir hemihiperplāzija?
- Cik izplatīta ir hemihipertrofija?
- Pazīmes un simptomi
- Kādas ir hemihiperplāzijas pazīmes un simptomi?
- Kad man vajadzētu apmeklēt ārstu?
- Cēlonis
- Kas izraisa šo stāvokli?
- Diagnostika un ārstēšana
- Kā tiek diagnosticēta hemihipertrofija?
- Kā ārstē hemihiperplāziju?
- Profilakse
- Ko es varu darīt patstāvīgi, lai ārstētu hemihipertrofiju?
x
Definīcija
Kas ir hemihiperplāzija?
Hemihiperplāzija ir reta iedzimta slimība, kuras dēļ viena ķermeņa puse patoloģiski attīstās salīdzinājumā ar otru pusi. Tā rezultātā ķermeņa izskats kļūst asimetrisks. Hemihiperplāziju izraisa šūnu pārprodukcija. Agrāk šis stāvoklis bija pazīstams kā hemihipertrofija.
Normālā ķermenī ir "gudra" programma, kas neļaus šūnām palielināties, kad tās sasniegs noteiktu lielumu. Tomēr cilvēkiem ar hemihipertrofiju šūnas vienā ķermeņa pusē nevar apstāties. Tas liek ķermeņa zonām turpināt attīstīties nenormāli.
Šis stāvoklis parasti skar tikai vienu no ekstremitātēm, pirkstiem, pēdām, seju vai visu ķermeni, ieskaitot pusi no smadzenēm un iekšējiem orgāniem.
Parasti hemihiperplāzija ir nekaitīgs stāvoklis, lai gan jums joprojām ir jāskatās, kura ķermeņa daļa ir skarta. Šis stāvoklis var liecināt par vēzi.
Cik izplatīta ir hemihipertrofija?
Šis stāvoklis ir ļoti izplatīts un parasti ietekmē bērnus. Stāvoklis var ietekmēt gan vīriešus, gan sievietes.
Hemihipertrofiju var ārstēt, samazinot riska faktorus. Lai iegūtu vairāk informācijas, konsultējieties ar savu ārstu.
Pazīmes un simptomi
Kādas ir hemihiperplāzijas pazīmes un simptomi?
- Visizteiktākais hemihiperplāzijas simptoms ir tendence, ka viena ķermeņa puse ir lielāka par otru
- Roku vai pēdu diametrs var būt garāks vai lielāks
- Dažos gadījumos ķermenis vai seja ir vienā pusē lielāka
- Dažreiz stāvoklis nav ļoti acīmredzams, ja vien indivīds nav gulējis uz gultas vai līdzenas virsmas (saukts gultas pārbaude)
- Citos gadījumos var novērot stājas un gaitas atšķirības
- Bērniem ar hemihipertrofiju ir lielāks audzēju, īpaši kuņģa, risks. Audzēji ir patoloģiski izaugumi, kas var būt labdabīgi (nav potenciāli vēža) vai ļaundabīgi (vēža).
- Hemihipertrofijas gadījumā šūnas, kas veido audzējus, bieži zaudē spēju apturēt vai "izslēgt" augšanas mehānismu. Visizplatītākais ir Vilmsa audzējs, kas ir vēzis, kas rodas nierēs.
Var būt pazīmes un simptomi, kas nav uzskaitīti iepriekš. Ja jums ir bažas par konkrētu simptomu, konsultējieties ar ārstu.
Kad man vajadzētu apmeklēt ārstu?
Ja jums ir kādas iepriekš minētas pazīmes vai simptomi vai kādi citi jautājumi, lūdzu, konsultējieties ar ārstu. Katra cilvēka ķermenis ir atšķirīgs. Lai ārstētu savu veselības stāvokli, vienmēr konsultējieties ar ārstu.
Cēlonis
Kas izraisa šo stāvokli?
Nav skaidrs, kas izraisa šo stāvokli, lai gan tiek uzskatīts, ka hemihipertrofija notiek ģimenēs. Tiek uzskatīts, ka cēlonis ir arī ģenētiskās mutācijas, it īpaši 11. gēna mutācijas. Šis traucējums ir arī neprognozējams, jo tiek pierādīts, ka ģenētiskā iesaistīšanās katram cilvēkam ir atšķirīga.
Šī stāvokļa parādīšanās bērniem, šķiet, ir saistīta ar citiem ģenētiskiem sindromiem, piemēram, Bekvita-Veidemana sindromu un citiem ģenētiskiem sindromiem.
Diagnostika un ārstēšana
Sniegtā informācija neaizstāj medicīnisko padomu. VIENMĒR konsultējieties ar savu ārstu.
Kā tiek diagnosticēta hemihipertrofija?
Parasti tiek veikta fiziska pārbaude. Simptomi ir saistīti ar citiem apstākļiem, piemēram, Beckwith-Wiedemann sindromu (BWS), Proteus sindromu, Russell-Silver sindromu un Sotos sindromu.
Lai pārbaudītu audzēja klātbūtni, var būt nepieciešami attēlveidošanas testi.
Tā kā šis traucējums ir reti sastopams un bieži tiek ignorēts, ieteicams diagnosticēt klīnisko ģenētiķi, kurš pārzina šo stāvokli.
Kā ārstē hemihiperplāziju?
Hemihiperplāzija parasti nav dzīvībai bīstama, izņemot laiku, kad tā ir saistīta ar cita veida vēzi.
Bērniem, kas dzimuši ar hemihipertrofiju, parasti ir lielāks vēža, īpaši kuņģa, risks.
Šo stāvokli nevar izārstēt. Ārstēšana ir vērsta uz audzēja augšanas pārbaudi un audzēju ārstēšanu. Nenormāla ekstremitāšu izmēra gadījumā var ieteikt ortopēdisku ārstēšanu un koriģējošus apavus.
Profilakse
Ko es varu darīt patstāvīgi, lai ārstētu hemihipertrofiju?
Tā kā lielākā daļa vēža gadījumu notiek kuņģī, bērniem ar hemihiperplāziju ieteicams ik pēc 3 mēnešiem saņemt vēdera dobuma ultraskaņu līdz 7 gadu vecumam un vismaz ik pēc 6 mēnešiem veikt fizisku pārbaudi, līdz izaugsme apstājas.
Ja jums ir kādi jautājumi, konsultējieties ar ārstu, lai atrastu labāko problēmas risinājumu.
Sveiki, Veselības grupa nesniedz medicīnisku padomu, diagnozi vai ārstēšanu.