Satura rādītājs:
- Kas ir acu vēzis (retinoblastoma)?
- Kaķa acs retinoblastomā
- Kā var rasties retinoblastoma?
- Divu veidu retinoblastoma
- 1. Retinoblastomas iedzimtība (iedzimta)
- 2. Nedzimta retinablastoma (nav iedzimta)
- Kā retinoblastoma aug un izplatās?
- Vai var novērst retinoblastomu?
Jāapzinās, ka, skatoties uz bērna acīm kā uz kaķi, viens no vissliktākajiem riskiem ir tas, ka bērnam attīstās acu vēzis vai retinoblastoma.
Kas ir acu vēzis (retinoblastoma)?
Vēzis ir šūna, kuras augšanu un attīstību nekontrolē. Kamēr retinoblastoma ir nekontrolēta šūnu augšana, kas notiek acs tīklenē. Acu vēzis pats par sevi ir vēža sastopamība, kas gandrīz visos gadījumos notiek bērniem. Parasti acu vēzis rodas bērniem līdz 5 gadu vecumam. Katru gadu ir vismaz 200 līdz 300 bērni, kuriem diagnosticēta retinoblastoma.
Pētījumi, kas tika veikti valsts nosūtījumu slimnīcās visā Indonēzijā, atklāja, ka ir 10 līdz 12% no visiem retinoblastomas gadījumiem. Meitenēm un zēniem ir vienādas iespējas attīstīt retinoblastomu. Aptuveni 60% no visiem pastāvošajiem acu vēža gadījumiem ietekmē tikai vienu aci. Bet pārējos 40% gadījumu slimnieki saslimst ar acu vēzi abos acs ābolos.
Kaķa acs retinoblastomā
Simptomi, kurus bieži novēro cilvēkiem ar retinoblastomu, ir baltas lodītes acī vai pat "kaķa acs" pazīmes. Balta lodīte izskatās kā balta ēna, kas parādās acs vidū. Tikmēr "kaķa acs" ir termins, kas attiecas uz aci, kas tumšā vietā spīdēs dzeltenīgi, piemēram, kaķa acs naktī. Ja redzat šīs pazīmes bērnam, nekavējoties jāpārbauda stāvoklis un jākonsultējas ar ārstu. Pareiza apstrāde un pēc iespējas agrāka bērna redzes spēja diagnosticēt retinoblastomu.
Turklāt sakrustotas acis, sarkanas acis, palielināti acs āboli, acs ābola iekaisums un neskaidra redze ir citi simptomi, kas bieži parādās cilvēkiem ar retinoblastomu.
Kā var rasties retinoblastoma?
Kad bērns vēl ir dzemdē, acis ir pirmie orgāni, kas aug un attīstās. Acs ir šūnas, ko sauc par tīklenes šūnām, kas aizpilda acs tīkleni. Kādā brīdī tīklenes šūnas pārstāj vairoties, bet nogatavina esošās tīklenes šūnas. Tomēr retinoblastomas gadījumā tīklenes šūnas nebeidz sevi pavairot, tāpēc to augšana netiek kontrolēta. Šī nekontrolētā augšana notiek tīklenes šūnu gēna, proti, RB1 gēna, mutācijas dēļ. Mutācijas rezultātā RB1 gēns kļūst par patoloģisku gēnu, kura rezultātā rodas retinoblastoma.
Divu veidu retinoblastoma
Retinoblastomā sastopami divu veidu RB1 gēni, proti:
1. Retinoblastomas iedzimtība (iedzimta)
Apmēram 1 no 3 bērniem, kuriem ir retinoblastoma, RB1 gēns ir patoloģisks kopš dzimšanas. Lai gan patoloģiskais gēns ir jau kopš dzimšanas, lielākajai daļai bērnu, kas cieš no šāda veida retinoblastomas, ģimenes anamnēzē nav vēža. Bērniem, kuriem kopš dzimšanas ir patoloģisks RB1 gēns, abās acīs parasti ir retinoblastoma, kas pazīstama arī kā divpusēja retinoblastoma, daži pat pavada audzēja parādīšanos acī, kas tiek saukta par multifokāla retinoblastoma.
Turklāt bērniem, kuriem ir patoloģisks RB1 gēns, var būt vēža attīstības risks citās ķermeņa daļās, piemēram, smadzenēs. Bērniem, kuriem ir šāda veida retinoblastoma, ir risks saslimt ar citiem vēža veidiem, pat ja viņi ir atveseļojušies no retinoblastomas. Pat 40% retinoblastomas slimnieku cieš no iedzimtas retinoblastomas, kurā 10% gadījumu ir ģimenes anamnēze un 30% gadījumu gēnu mutāciju dēļ grūtniecības laikā.
2. Nedzimta retinablastoma (nav iedzimta)
Apmēram 2 no 3 bērniem, kuriem ir retinoblastoma, iestājoties bērnībā, ir RB1 gēnu patoloģija. Gēnu anomālija parasti parādās tikai vienā acs daļā, un nav zināms, kā tas notika. Šāda veida retinoblastomas iedzimtības dēļ nav mazāka vēža attīstības iespējamība citās ķermeņa daļās nekā retinoblastoma. Parasti tas notiek bērniem, kuri ir vecāki par 1 gadu vai ir vecumā no 2 līdz 3 gadiem.
Kā retinoblastoma aug un izplatās?
Ja retinoblastomu neārstē ātri, patoloģiskās tīklenes šūnas strauji pieaugs un agresīvi aizpildīs acs ābola vietu. Patoloģiskās šūnas aug uz citām acs daļām un galu galā palielinās par audzējiem. Kad audzējs bloķē asinsriti, kurai vajadzētu ieplūst acī, spiediens acī palielināsies. Tas var izraisīt glaukomu, kas izraisa acu sāpes un redzes zudumu.
Vai var novērst retinoblastomu?
Tā kā retinoblastomu vairāk ietekmē ģenētika, vislabākā profilakse, ko var izdarīt, ir iespēja pēc iespējas agrāk atrast retinoblastomas sastopamību. Visiem jaundzimušajiem jāveic acu pārbaude, un tas tiek regulāri veikts pirmā dzīves gada laikā. Zīdaiņiem, kas dzimuši ģimenēs, kurām iepriekš bijusi retinoblastoma, jāveic biežākas acu pārbaudes, piemēram, pirmo nedēļu laikā reizi nedēļā un pēc tam reizi mēnesī. Bērniem, kuriem ir retinoblastoma, ja tos ārstē agrīnā stadijā, pilnīgas atveseļošanās iespēja var sasniegt 95%.
