Satura rādītājs:
- Vienam cilvēkam ir divas dažādas DNS struktūras, kas atpazīst kimēriju
- Kas cilvēkiem izraisa kimērismu?
- Kā ārsti diagnosticē kimēriju?
Katra cilvēka ķermenī parasti ir tikai viens DNS kopums, kuru nodod tēvs un māte. Tātad, vai tas ir iespējams, ja cilvēkam ir divas dažādas DNS struktūras? Vai tas nenozīmē, ka tas ir tas pats, kas viens ķermenis, kurā dzīvo divi dažādi cilvēki? Psstt … Tas ir iespējams, jūs zināt!
Vienam cilvēkam ir divas dažādas DNS struktūras, kas atpazīst kimēriju
Vienkāršāk sakot, DNS ir gara struktūra, kas satur unikālu ģenētisko kodu, kas konstruē to, kas jūs patiesībā esat - ieskaitot jūsu pamata, nemaināmās fiziskās īpašības un īpašības - un kas jūs atšķir no citiem cilvēkiem. DNS satur arī norādījumus par katras dzīvas būtnes šūnas un audu attīstību vai atražošanu, jūsu dzīves pārvaldīšanu un galu galā arī nāvi.
Divu dažādu DNS struktūru kopu parādību vienā dzīvā ķermenī sauc par kimēriju. Šis termins ir ņemts no vārda "Chimera" - grieķu mitoloģijas briesmonis, kurā vienā ķermenī atrodas lauvas, kazas un čūskas galva.
Kimēras ilustrācija (kredīts: Josh Buchanan)
Reālajā pasaulē kimērisms parasti sastopams tikai ar dzīvniekiem. Varbūt esat saskāries ar kaķa vai suņa fotoattēlu, kura ķermenī ir divas dažādas mēteļa krāsas, kā arī dažādas acu krāsas - piemēram, zemāk redzamais piemērs.
Kas cilvēkiem izraisa kimērismu?
Kimēras ķermeni veido dažādu cilvēku šūnas. Tātad dažām šūnām ir DNS struktūra, kas pieder vienai personai, un citas šūnas satur citu DNS. Saskaņā ar Melisas Parisi, ASV pediatru Nacionālie veselības institūti kimērisms var rasties vairāku iemeslu dēļ.
Daži cilvēki saņem bonusa DNS no dvīņiem, kuriem nav izdevies piedzimt vai nomirt dzemdē. Kad mātei ir brāļu (neidentiski) dvīņi, viens no embrijiem grūtniecības sākumā var nomirt. Otrs embrijs var absorbēt mirušā šūnas un hromosomas visā grūtniecības laikā. Atcerieties, ka katram zigotam (potenciālajam embrijam) ir sava unikālā DNS secība.
Tātad bērns, kuram izdodas izdzīvot, beidzot piedzimst ar diviem DNS komplektiem - viņas un dvīņu. Tas notika ar dziedātāju no ASV Teiloru Muhlu, kurš nesen uzzināja, ka viņš ir kimēra. Muhla gadījumā viņam ir divas dažādas DNS struktūras, jo viņš absorbēja dvīņu, kamēr viņš bija dzemdē (izzūdošo dvīņu sindroms).
Teilors Muhls, tumšā dzimumzīme viņa ķermeņa kreisajā pusē ir viņa dvīņa "absorbcija" (avots: dailymail)
Kimērsms var rasties arī dvīņiem, kuri abi ir dzīvi, jo viņi, būdami dzemdē, dažreiz apmainās ar hromosomām. Parisi sacīja, ka tas varēja notikt, jo tika dalīta arī asins piegāde, ko saņēma dvīņi. Ja dzemdē esošie dvīņi ir dažāda dzimuma, tad pastāv iespēja, ka vienam vai abiem bērniem ir puse vīriešu un puse sieviešu.
Tomēr kimērisma gadījumi var notikt ne tikai dvīņiem. Vienas grūtniecības laikā nedzimušais bērns var apmainīties ar šūnām ar māti. Neliela šūnu daļa, kas pieder auglim, nonāk mātes asinīs un dodas uz citu orgānu. Bērna DNS var būt mātes asinīs, jo abi ir savienoti kopā caur placentu. Un otrādi, zīdaiņi var iegūt arī daļu no mātes DNS. 2015. gada pētījums liecina, ka tas vismaz uz laiku notiek gandrīz visām grūtniecēm.
Cilvēks var kļūt arī par himēru, ja viņam ir veikta kaulu smadzeņu transplantācija, piemēram, leikēmijas ārstēšanai. Pēc transplantācijas cilvēkam būs savs kaulu smadzeņu atlikums, kas ir iznīcināts (vēža dēļ) un aizstāts ar veselīgu kaulu smadzenēm no kāda cita. Kaulu smadzenēs ir cilmes šūnas, kas attīstās sarkanajās asins šūnās. Tas nozīmē, ka personai, kurai transplantē kaulu smadzenes, būs asins šūnas, kas ir identiskas donora šūnām, kuru ģenētiskais kods nav tāds pats kā citām viņu ķermeņa šūnām.
Kā ārsti diagnosticē kimēriju?
Cilvēka himerisms ir rets ģenētisks stāvoklis. Zinātniekiem ir grūti noteikt, cik daudz cilvēku pasaulē ir kimērisms, jo stāvoklis parasti nerada simptomus vai būtiskas problēmas. Tātad, iespējams, ka ir daudz cilvēku, kuri neapzinās, ka ir himeras, kamēr viņi faktiski nesaņem ģenētiskos testus, DNS testus vai citus medicīniskos testus.
Dr. Brikha Tarsis, klīniskā ģenētiķe Nicklaus bērnu slimnīcā, Maiami, apgalvo, ka bez medicīnisko pārbaužu veikšanas var būt grūti noteikt, vai kādam ir vai nav kimērisms.
Tomēr dažus kimērisma gadījumus var redzēt ar noteiktām fiziskām pazīmēm. Piemēram, dažādu krāsu acs āboli, dažādas ādas krāsas vienā ķermeņa daļā vai divu dažādu veidu asins grupas. Turklāt ir grūti paredzēt, kuri ķermeņa audi tiks ietekmēti un kādā stāvoklī būs himeras.
Ir ziņots, ka vairāki kimērisma gadījumi izraisa traucējumus bērnu dzimumorgānu attīstībā. Piemēram, dzimušai meitenei ir sēklinieku audi, jo viņas dvēsele, kas nomira dzemdē, bija zēns. Tomēr Parisi teica, ka tas notiek reti. Parasti kimērisma stāvoklī nav pazīmju ar viegli novērojamām īpašībām.
Teilora Muhla gadījumā, ja viņam ir divas dažādas DNS struktūras, viņam ir divas imūnsistēmas un divas dažādas asins grupas. Ir zināms, ka Muhlam ir arī autoimūna slimība, kas viņam izraisa alerģiju pret pārtiku, zālēm, piedevām, rotaslietām un kukaiņu kodumiem.
