Satura rādītājs:
- Inbreeding pēcnācējiem ir ļoti lielas iespējas piedzimt ar nopietniem iedzimtiem defektiem
- Inbreeding pēcnācēji mantos to pašu slimību
- Trūkst DNS variācijas, ķermeņa sistēmas ir novājinātas
Zīdītāji, lielākā daļa citu dzīvnieku un daži augi ir attīstījušies, lai izvairītos no jebkāda veida inbreedēšanas jeb akainsesta. Citi, piemēram, sarkanie ķirši, ir pat attīstījuši sarežģītu bioķīmiju, lai nodrošinātu, ka viņu ziedus nevar apaugļot paši vai citi ģenētiski līdzīgi indivīdi.
Lielākā daļa ganāmpulka dzīvnieku (piemēram, lauvas, primāti un suņi) izved jaunus tēviņus no ganāmpulka, lai izvairītos no pārnešanās ar mātītēm. Pat augļu mušām ir sensora mehānisms, lai izvairītos no iespējas savairoties savās saimēs, lai pat slēgtās populācijās tās saglabātu lielāku ģenētisko daudzveidību, nekā tas citādi būtu iespējams ar nejaušu pārošanos.
Laulības starp brāļiem un māsām, kā arī starp vecākiem un bērniem ir aizliegtas ikvienā cilvēka kultūrā - ar ļoti ierobežotu izņēmumu skaitu. Ieskats idejā par seksu ar brāli vai māsu vai jaunāku brāli vai māti, vai ar vecākiem vai bērnu ir vairumam cilvēku biedējošs - gandrīz neiedomājams. Psihologs Džonatans Haidts atklāja, ka psiholoģija šodien atklāja, ka gandrīz visi domā par seksuālo attiecību iespējām starp brāļiem un māsām pat iedomātās situācijās, kad grūtniecība nav iespējama.
Kāpēc dzīvās būtnes izvairās no ciltsdarba jeb akainsesta? Jo kopumā asins attiecībām ir ļoti slikta ietekme uz iedzīvotājiem vai laulības pēcnācējiem.
Inbreeding pēcnācējiem ir ļoti lielas iespējas piedzimt ar nopietniem iedzimtiem defektiem
Inbreeding, jeb incests, ir laulības sistēma starp diviem indivīdiem, kuri ir cieši saistīti ģenētiski vai ģimenes līnijās, un abām šajā laulībā iesaistītajām personām ir alēles, kas nāk no viena kopīga priekšteča.
Incests tiek uzskatīts par humānu problēmu, jo šī prakse pēcnācējiem paver lielākas iespējas pieņemt destruktīvo recesīvo alēli, kas izteikta fenotipiski. Fenotips ir jūsu patieso fizisko īpašību apraksts, ieskaitot īpašības, kas šķiet maznozīmīgas, piemēram, augums un acu krāsa, kā arī vispārējā veselība, slimības vēsture, uzvedība un vispārējais raksturs un īpašības.
Īsāk sakot, inbreedēšanas pēcnācēju DNS būs ļoti minimāla ģenētiskā daudzveidība, jo no tēva un mātes mantotā DNS ir līdzīga. DNS variāciju trūkums var negatīvi ietekmēt jūsu veselību, tostarp iespēju iegūt retas ģenētiskas slimības - albīnismu, cistisko fibrozi, hemofiliju utt.
Citas inbreeding sekas ir paaugstināta neauglība (vecākiem un pēcnācējiem), iedzimti defekti, piemēram, sejas asimetrija, lūpu sprauga vai apstulbināšanās pieaugušajiem, sirds problēmas, noteikti vēža veidi, zems dzimšanas svars, lēns augšanas ātrums un jaundzimušo mirstība. Vienā pētījumā tika atklāts, ka 40 procenti no inbriģējošiem bērniem starp diviem pirmās pakāpes (kodola ģimenes) indivīdiem ir dzimuši ar autosomāli recesīviem traucējumiem, iedzimtām fiziskām malformācijām vai smagiem intelektuālajiem deficītiem.
Inbreeding pēcnācēji mantos to pašu slimību
Katram cilvēkam ir divi 23 hromosomu komplekti, viens no tēva komplektiem, bet otrs - no mātes (kopā 46 hromosomas). Katram hromosomu kopumam ir viena un tā pati ģenētiskā kopa - funkcija, lai jūs izveidotu - tas nozīmē, ka jums ir viena katra gēna kopija. Vissvarīgākais aspekts, kas padara katru cilvēku atšķirīgu un unikālu, ir tas, ka mātes gēnu kopija var būt pilnīgi pretēja tai kopijai, kuru saņemat no sava tēva.
Piemēram, gēns, kas padara jūsu matus melnus, sastāv no vienas melnas versijas un no melnas versijas (šīs dažādās versijas sauc par alēlēm). Ādas krāsas pigmenta (melanīna) gēns sastāv no vienas normālas versijas, bet otras - ar defektu. Ja jums ir tikai nepilnīgi pigmentu veidojoši gēni, jums būs albīnisms (ādas krāsu pigmentu deficīts).
Divu gēnu pāru esamība ir izcila sistēma. Tā kā, ja tiek bojāta viena jūsu gēna kopija (piemēram, iepriekšējais piemērs), jums joprojām būs sava gēna kopija kā rezerves kopija. Faktiski indivīdiem, kuriem ir tikai viens defektīvs gēns, automātiski neizveidojas albīnisms, jo esošās kopijas ražos pietiekami daudz melanīna, lai kompensētu trūkumu.
Tomēr cilvēki, kuriem ir viens defektīvs gēns, joprojām var pārmantot gēnu pēcnācējiem - tos sauc par “nesējiem”, jo viņiem ir viena kopija, bet viņiem nav slimības. Šeit sāksies problēmas ar asinsgrēka pēcnācējiem.
Ja, piemēram, sieviete ir pārvadātājs gēns ir bojāts, tāpēc viņam ir arī 50 procenti, lai nodotu šo gēnu savam bērnam. Parasti tam nevajadzētu būt problēmai, kamēr tiek meklēts partneris, kuram ir divi veselīgu gēnu pāri, lai viņu pēcnācēji gandrīz noteikti iegūtu vismaz vienu veselīgā gēna eksemplāru. Bet asinsgrēka gadījumā ir ļoti iespējams, ka jūsu partnerim (piemēram, jūsu brālim vai māsai) ir tāda paša veida defektīvs gēns, jo to nodeva jūsu vecāki. Tātad, ja jūs uzskatāt albīnismu, tas nozīmē, ka jūs abi kā vecāki esat pārvadātājs bojātā melanīna ražošanas gēna. Jums un jūsu partnerim katram ir 50 procentu iespēja nodot defektīvo gēnu savam bērnam, lai jūsu pēcnācējiem būtu 25 procentu iespēja saslimt ar albīnismu - kas šķiet mazsvarīgi, taču šis skaitlis patiesībā ir ļoti augsts.
Patiešām, ne visi, kuriem ir albīnisms (vai cita reta slimība), obligāti ir inbreedinga produkts. Katra cilvēka DNS slēpjas pieci vai desmit bojāti gēni. Citiem vārdiem sakot, liktenim ir nozīme arī tad, ja izvēlaties partneri, neatkarīgi no tā, vai viņiem būs tāds pats defektīvs gēns kā jums vai nē.
Tomēr asinsgrēka gadījumā risks, ka jūs abi nēsājat bojāto gēnu, ir ļoti augsts. Katrai ģimenei, visticamāk, ir savs slimību (piemēram, diabēta) gēns, un inbreeding ir iespēja diviem cilvēkiem pārvadātājs no bojāta gēna, lai mantotu divas bojātā gēna kopijas pēcnācējiem. Galu galā viņu pēcnācēji var attīstīt šo slimību.
Trūkst DNS variācijas, ķermeņa sistēmas ir novājinātas
Šo paaugstināto risku ietekmē arī imūnsistēmas pavājināšanās, ar kuru saskaras bērni no asinīm vecākiem, jo trūkst DNS variāciju.
Imūnsistēma ir atkarīga no tā saucamās DNS svarīgām sastāvdaļām Galvenais histosaderības komplekss (MHC). MHC sastāv no gēnu grupas, kas darbojas kā pretlīdzeklis slimībām.
Galvenais, lai MHC labi darbotos pret slimībām, ir pēc iespējas vairāk dažādu veidu alēļu. Jo daudzveidīgākas ir jūsu alēles, jo labāk jūsu ķermenis cīnās ar slimībām. Daudzveidība ir svarīga, jo katrs MHC gēns darbojas dažādu slimību apkarošanā. Turklāt katra MHC alēle var palīdzēt ķermenim atklāt dažāda veida svešķermeņus, kas iefiltrējušies ķermenī.
Kad esat iesaistīts ciltsdarbā un jums ir bērni no šīm attiecībām, jūsu bērniem būs nemainīga DNS ķēde. Tas nozīmē, ka bērniem ar asinsrites attiecībām ir vai nu mazs skaits, vai dažādas MHC alēles. Tā kā MHC alēles ir ierobežotas, ķermenim būs grūti noteikt dažādus svešķermeņus, tāpēc indivīds ātrāk saslims, jo ķermeņa imūnsistēma nevar optimāli darboties, lai cīnītos ar dažāda veida slimībām. Rezultāts, cilvēki, kuri ir slimi.
