Slimības, kuras var pārnest no vecākiem uz augli & bull; sveiks, vesels

Iedzimtas slimības ne vienmēr ir tikai diabēts vai vēzis. Pastāv divu veidu iedzimtas slimības: slimības, ko izraisa inficēšanās ar patogēniem (piemēram, vīrusiem, baktērijām vai parazītiem), un slimības, ko izraisa noteiktu ķermeņa gēnu mutācijas. Abus no vecākiem var nodot saviem bērniem, protams, katram ir atšķirīgs mehānisms.

Iedzimtas slimības patogēnu infekciju dēļ

Šo iedzimto slimību veidu sauc arī par vertikālu transmisiju, slimības pārnešanu no mātes uz bērnu vai augli. Vertikālo pārnešanu sauc arī par iedzimtu infekciju. Šī infekcija tiek iegūta no mātes un pēc tam bērnam tiek nodota vai nu caur placentu, vai dzemdību procesā. Šim tipam piederošo infekciju veidi ir saīsināti kā TORCH (toksoplazmoze, citi, masaliņas, citomegalovīruss, herpes simplex vīruss). Lai gan daži eksperti uzskata, ka šis saīsinājums ir novecojis, jo pieaug to infekciju skaits, kuras ietilpst kategorijā “cita” (piemēram, sifiliss, B hepatīts, HIV utt.), To joprojām lieto, jo tas atvieglo patogēna atcerēšanos. slimība.

Toksoplazmoze

Šī slimība rodas, kad parazīti (t.s. T. gondii) iekļūst ķermenī caur muti. Šo parazītu var atrast kaķu izkārnījumos, nepietiekami pagatavotā gaļā, neapstrādātās olās, piesārņotā ūdens vai augsnes virsmās un slikti pasterizētā kazas pienā. Parazīti noteiktu laiku būs lipīgi, un mitrā vai mitrā augsnes slānī tie var ilgt pat 18 stundas. Ja inficēts pirmajā trimestrī, tas parasti izraisa augļa nāvi. Otrajā trimestrī var izraisīt hidrocefāliju un intrakraniālu kalcifikāciju. Bērniem, kuri ir inficējušies trešajā trimestrī, piedzimstot parasti nav nekādu simptomu.

Cits

Daži šajā grupā iekļauto slimību piemēri ir sifiliss, B hepatīts un HIV. Bērni, kuri saslimst ar sifilisa infekciju, parasti piedzimst bez simptomiem un neparādīsies 1-2 mēnešu vecumā vai divu gadu vecumā. Tikmēr B hepatīta gadījumā, jo jaunāks bērns ir inficēts ar B hepatīta vīrusu, jo lielāka ir iespējamība vēlāk ciest no hroniskām slimībām. Līdzīgi kā citi, arī ar HIV inficētie zīdaiņi neizrāda simptomus, kamēr viņu imūnsistēma nav pasliktinājusies.

Masaliņas

Pazīstams arī kā vācu masalas, visredzamākais simptoms, kad bērns ir inficēts ar šo slimību, ir "melleņu smalkmaizīšu" parādīšanās, kas ir purpursarkani vai zili plankumi, zīmes vai mezgliņi uz ādas. Masaliņas var izplatīties caur elpceļu sekrēcijām un caur placentu. Zīdaiņiem ar masaliņu infekciju var rasties sirds problēmas, redzes problēmas, kā arī augšanas un attīstības kavēšanās.

Citomegalovīruss

Klasificējot kā herpes vīrusa daļu, transmisija var notikt caur placentu, caur dzemdību kanālu un ar mātes pienu vai tiešā saskarē ar citiem ķermeņa šķidrumiem (piemēram, urīnu vai siekalām). CMV var izraisīt dzirdes zudumu, epilepsiju un intelektuālo spēju samazināšanos, ja tas inficē augli, kas attīstās.

Herpes simplex vīruss

Šis vīruss parasti tiek pārnests no mātes uz bērnu caur dzemdību kanālu. Bet tas neizslēdz mazuļa inficēšanos vēl dzemdē. Infekcija var izraisīt smadzeņu bojājumus ar elpošanas problēmām. Šie simptomi parasti parādās divas nedēļas pēc bērna piedzimšanas.

Iedzimtas slimības ģenētisko traucējumu dēļ

Tāpat kā sejas īpašības, augumu un asinsgrupu, slimības var nodot arī ģenētikā. Bet atšķirībā no infekcijas slimībām, kurām pēc dažām nedēļām vai vairākiem gadiem bērniem var būt simptomi, šo ģenētisko traucējumu izraisītās slimības parasti netiek atklātas, līdz slimība parādās.

Gēni ir daļa no DNS, kas darbojas, lai sniegtu ķermeņa norādījumus darbam, piemēram, kā ražot ķermenim nepieciešamos proteīnus, kad iznīcināt bojātās šūnas, lai uzturētu šūnu līdzsvaru. Gēni kontrolē matu krāsu, acis, augumu, tāpēc tie ietekmē to, cik liela ir varbūtība, ka nākotnē attīstīsities noteiktas slimības.

Nenormālas izmaiņas gēnos sauc par mutācijām, ir divu veidu mutācijas, proti, iedzimtas un iegūtas mutācijas. Iedzimtas mutācijas rodas, ja anomālijas rodas spermas vai olšūnu šūnās, kas veidos bērnu. Izmantojot šo mutāciju, var tikt pārnesti dažādi slimību veidi (piemēram, vēzis). Piemērs ir:

• HBOC (iedzimts krūts un olnīcu vēža sindroms), kur vienlaikus var būt arī krūts vēzis un olnīcu vēzis.
• HNPCC (iedzimts ne-polipozes kolorektālais vēzis), kur slimniekam ir liels risks saslimt ar taisnās zarnas vēzi pirms 50 gadu vecuma, endometrija vēža, kuņģa vēža, tievās zarnas vēža un aizkuņģa dziedzera vēža.
• Li-Fraumeni sindroms: tas ir reti sastopams sindroms, kurā slimnieks vienlaikus var saslimt ar dažāda veida vēzi. To var izraisīt mutējoši gēni, kas regulē un kavē patoloģisku šūnu augšanu, kas pēc tam var attīstīties par audzējiem un vēzi.

Iedzimta vēža simptomi un pazīmes

Dažas iedzimtības vai gēnu mutācijas izraisītas vēža iespējamības pazīmes, proti:

• Vēža veids, kas notiek, parasti ir rets vēzis.
• Vēzis parādās jaunākā vecumā, salīdzinot ar vidējo vecumu, piemēram, piemēram, resnās zarnas vēzis, kas parādās 20 gadu vecumā, kad resnās zarnas vēža slimnieku vidējais vecums ir 50 gadi.
• Vienā cilvēkā ir vairāk nekā viens vēzis (piemēram, sievietes, kurām vienlaikus ir krūts vēzis un olnīcu vēzis).
• Vēzis notiek abos pāros esošajos orgānos (piemēram, krūts vēzis, kas parādās abās krūtīs, acu vēzis abās acīs vai nieru vēzis abās nierēs).
• Tā paša vēža parādīšanās brāļiem un māsām (piemēram, brāļiem un māsām, kuri abi cieš no sarkomas vēža).
• Vēzis rodas dzimumos, kuriem parasti nav šī vēža (piemēram, krūts vēzis vīriešiem).