Kopš kura laika ultraskaņa atklāja augļa anomālijas? tas ir izskaidrojums

Katrs topošais vecāks vēlas, lai viņam būtu veseli un ideāli bērni. Tāpēc grūtniecēm regulāri jāpārbauda grūtniecība. Tādā veidā, ja dzemdē ir kaut kas nevēlams, neatkarīgi no tā, vai tas ir augļa defekts vai anomālija, to var nekavējoties noteikt un veikt noteiktas darbības.

Augļa anomāliju veidi, kurus var noteikt, izmantojot ultraskaņu

Augļa patoloģijas var atklāt, veicot ultraskaņas izmeklēšanu. Ideālā gadījumā ultraskaņas izmeklējumus grūtniecības laikā veic trīs reizes.

Diemžēl ne visus zīdaiņu problēmas var noteikt ar ultraskaņas izmeklēšanu. Iemesls ir tāds, ka ultraskaņas rezultāti nav simtprocentīgi precīzi.

Tas padara normālu ultraskaņas rezultātu ne vienmēr garantē, ka jūsu mazulim nebūs iedzimtu defektu vai hromosomu patoloģiju. Iemesls ir tāds, ka ir arī defekti, kas ir redzami tikai tad, kad bērns piedzimst.

Tomēr tas nenozīmē, ka jūs nejūtat nepieciešamību veikt ultraskaņu. Ultraskaņas izmeklēšana joprojām ir svarīga, lai paredzētu jebkādas novirzes auglim.

Šeit ir daži iedzimti defekti, kurus var noteikt ar ultraskaņu:

Spina bifida

Kas ir spina bifida? Tas ir augļa stāvoklis, kas rodas, ja mugurkauls un muguras smadzenes nav pilnībā izveidoti.

Šis traucējums ir viena veida nervu caurules defekts, un tas parasti rodas, kad auglis ir jauns, tas ir 3-4 nedēļas.

Anenhefālija

Anencefalija ir nopietns iedzimts defekts vai augļa defekts. Šis stāvoklis ir nervu caurules defekta veids, kas izraisa mazuļu piedzimšanu bez smadzeņu un galvaskausa daļas.

Anencefalija rodas, kad nervu caurules augšdaļa neizdodas pilnībā aizvērt. Tad jaunattīstības bērna smadzenes un muguras smadzenes tiek pakļautas amnija šķidrumam un iznīcina nervu sistēmas audus.

Hidrocefālija

Šo stāvokli raksturo mazuļa galvas izmērs, kas ir patoloģiski palielināts šķidruma uzkrāšanās dēļ smadzeņu kambara dobumā. Hidrocefālijas gadījumi Indonēzijā ir diezgan daudz, apmēram četri no 1000 dzimušajiem.

Tikmēr saskaņā ar Nacionālā neiroloģisko traucējumu un insulta institūta datiem aptuveni diviem no 1000 zīdaiņiem ir šāda veida augļa anomālijas.

Kreivas kājas (nūjas kāja)

Kluba pēda vai saliekta kāja ir stāvoklis, kad pēda griežas potītē uz iekšu un liek pēdām vērsties viena otrai pretī.

Citējot no Mayo klīnikas, līkas kājas vai nūjas kāja Tas nerada nopietnas problēmas, kamēr mazulis nemācās stāvēt un staigāt.

Tomēr ir dažas grūtības, ar kurām var saskarties, piemēram, mazuļa kustība, apavu izmērs un kāju muskuļi, kas atšķiras no citām daļām.

Harelips

Lūpa vai lūpa ir viens no augļa traucējumiem, kurā augšlūpa nekūst. Līdzīga plaisa var rasties arī mutes jumtā un var sakrist ar lūpas plaisu.

Lūpas plaisa rodas augļa veidošanās sākumā ģenētikas vai vides dēļ grūtniecības laikā.

Dauna sindroms

Augļa anomālijas, par kurām nākas uzmanīties, ir nākamās leju sindroms. Šis stāvoklis rodas, ja auglim ir pārmērīgas hromosomas.

Parasti cilvēkiem katrā šūnā ir 46 hromosomas, 23 no mātes un 23 no tēva. Tikmēr apstākļi leju sindroms katrā šūnā ir 47 hromosomas.

Kad ultraskaņas izmeklēšanā var sākties augļa patoloģijas?

Ultraskaņas izmeklēšanas laikā ārsts veiks mērījumus, lai pārliecinātos, ka bērns aug normāli. Ja viens no mērījumiem ir patoloģisks, tas var norādīt uz iedzimtu defektu.

Ultraskaņa grūtniecības laikā parasti tiek veikta trīs reizes, īpaši grūtniecības laikā no 18 līdz 20 nedēļām. Jo šajā vecumā ir labākais laiks, lai pārbaudītu mazuļa fizisko attīstību.

Tomēr šo ultraskaņu var veikt arī agrāk, sākot no augļa vecuma sešas nedēļas līdz astoņas nedēļas. Šeit ir trīs reizes grūtniecības laikā veiktās ultraskaņas priekšrocības:

Augļa anomāliju skrīnings pirmajā trimestrī (11-13 nedēļas)

Skrīnings, kas tiek veikts pirmajā trimestrī, tiek veikts no 11. līdz 13. grūtniecības nedēļai. Šis tests tiek veikts, lai meklētu noteiktas augļa patoloģijas, kas saistītas ar mazuļa sirdi, vai hromosomu traucējumus, piemēram, leju sindroms.

Daži no veiktajiem testiem ir:

Asins pārbaude

Šis eksāmens ir viens no vienkāršajiem testiem divu olbaltumvielu līmeņa noteikšanai, cilvēka horiona gonadotropīns (hCG) un plazmas olbaltumvielas (PAPP-A).

Ja olbaltumvielu līmenis ir pārāk augsts vai patoloģiski zems, auglim var būt hromosomu patoloģijas.

Ultraskaņas izmeklēšana

Pārbaudes, izmantojot ultraskaņu vai ultraskaņu, mērķis ir noskaidrot, vai aiz bērna kakla nav šķidruma pārpalikuma.

Ja ultraskaņas izmeklēšanā kaklā ir palielinājies šķidruma daudzums, auglim var būt hromosomu vai sirds patoloģijas.

Izņemot iepriekš minētos, testā bija redzamas vairākas lietas, proti:

• Skatiet grūtniecības gaitu
• Nosakiet, vai esat grūtniece ar vairāk nekā vienu augli
• Gestācijas vecuma novērtēšana
• Pārbaudiet, vai nav iedzimtu defektu, kas ietekmē smadzenes un muguras smadzenes

Tātad augļa patoloģijas vai iedzimtus defektus var noteikt no ultraskaņas izmeklēšanas sākuma pirmajā trimestrī.

Augļa anomāliju pārbaude otrajā trimestrī (15-20 nedēļas)

Skrīningu otrajā trimestrī parasti veic 15 līdz 20 grūtniecības nedēļās. Šajā pārbaudē ārsts meklēs noteiktus augļa iedzimtus defektus vai patoloģijas. Daži no veiktajiem testiem ir:

Ehokardiogramma

Šajā testā tiek izmantoti skaņas viļņi, lai novērtētu augļa sirdi sirds patoloģiju dēļ pirms dzimšanas.

Ehokardiogramma var sniegt detalizētāku priekšstatu par augļa sirdi nekā parasti grūtniecības laikā, lai varētu redzēt, vai ir kāda novirze no normas.

Ultraskaņas anomālija

Šis tests parasti tiek veikts no 18 līdz 20 grūtniecības nedēļām. Šo ultraskaņu izmanto, lai pārbaudītu mazuļa lielumu, meklētu iedzimtus defektus un citas problēmas ar augli.

Iepriekš minētie testi arī pārbaudīs:

• Gestācijas vecuma novērtēšana
• Apskatiet augļa, placentas un augļa šķidruma lielumu un stāvokli
• Pirms amniocentēzes vai nabassaites asins paraugu ņemšanas pārbaudiet augļa, nabassaites un placentas stāvokli.

Dažādi iepriekš minētie testi, lai noskaidrotu, vai auglis ir vesels vai vai tajā ir novirzes.

Augļa patoloģiju skrīnings trešajā trimestrī (> 21 nedēļa)

Šo pārbaudi veic, lai:

• Nodrošinot augļa dzīvību un normālu kustību.
• Skatiet augļa, placentas un augļa šķidruma lielumu un stāvokli.

Tātad, kas jādara, ja zīdainim tiek atklāta novirze?

Ja atrodat kādas ar ultraskaņu atklātas novirzes, jums nekavējoties jāapspriež ar ārstu par labāko iespējamo variantu. Šī kursa izvēle ir atkarīga no atklātās novirzes veida.

Ārsti var ārstēt vairāku veidu traucējumus, no kuriem viens ir mugurkaula mugurkaula stāvoklis, kad bērns vēl atrodas dzemdē.

UT Dienvidrietumu medicīnas centrs saka, ka mugurkaula mugurkaula stāvokļa uzlabošana pirms bērna piedzimšanas var sniegt labākus rezultātus nekā operācija pēc bērna piedzimšanas.

Dažus urīnpūšļa obstrukcijas gadījumus var ārstēt arī tad, kad bērns vēl atrodas dzemdē.

Diemžēl ne visus iedzimtus defektus var izārstēt pirms mazuļa piedzimšanas. Tādēļ jums tas jāapspriež ar ārstu, lai iegūtu labāko variantu atrastajai problēmai.

x