Satura rādītājs:
- Kas ir Potera sindroms?
- Kas notiek, ja zīdainim ir Potera sindroms
- Potera sindroma diagnoze
- Ārstēšanas iespējas, ko var veikt saistībā ar šo stāvokli
Amnija šķidrumam ir svarīga loma bērna augšanā un attīstībā, atrodoties dzemdē. Ja amnija šķidrums ir apdraudēts, tas tieši ietekmēs jūsu mazuļa vispārējo veselību. Amnija šķidruma trūkums zīdaiņiem var izraisīt Potera sindromu.
Kas ir Potera sindroms?
Potera sindroms ir reta slimība, kas attiecas uz fiziskām novirzēm, ko izraisa pārāk maz augļūdeņu (oligohidramniju) un iedzimtas nieru mazspējas, kas attīstās, kad bērns aug dzemdē.
Pats amnija šķidrums ir viens no bērna augšanas un attīstības atbalstītājiem, atrodoties dzemdē. Amnija šķidrums parādās 12 dienas pēc apaugļošanās. Pēc tam, apmēram 20 grūtniecības nedēļās, augļa šķidruma daudzums būs atkarīgs no tā, cik daudz urīna (urīna) bērns ražo dzemdē. Normālā attīstībā bērns norīs amnija šķidrumu, ko pēc tam apstrādā nieres un izdalās ar urīnu.
Tomēr, ja augļa nieres un urīnceļi nespēj pareizi darboties, tas var radīt problēmas, kuru dēļ mazulim rodas mazāk urīna. Tā rezultātā saražotā amnija šķidruma daudzumam ir tendence samazināties.
Samazināts amnija šķidrums padara bērnu dzemdē bez spilvena. Tas izraisa mazuļa spiedienu uz dzemdes sieniņu, izraisot raksturīgu sejas izskatu un neparastu ķermeņa formu. Nu, šo stāvokli sauc par Potera sindromu.
Kas notiek, ja zīdainim ir Potera sindroms
Zīdaiņiem, kuriem ir šis sindroms, ir raksturīgas ausīm, kas ir zemākas par parastajiem zīdaiņiem, maziem zodiem un atvilktiem, ādas krokām, kas aizsedz acu stūrus (epikantālas krokas), un paplašinātam deguna tiltam.
Šis nosacījums var izraisīt arī citu ekstremitāšu patoloģiskas parādības. Turklāt amnija šķidruma trūkums grūtniecības laikā var arī kavēt mazuļa plaušu attīstību, tāpēc mazuļa plaušas nevar pienācīgi darboties (plaušu hipoplāzija). Šis traucējums var izraisīt arī mazuļa iedzimtus sirds defektus.
Potera sindroma diagnoze
Potera sindroms grūtniecības laikā parasti tiek diagnosticēts, izmantojot ultraskaņu (USG). Lai gan dažos gadījumos šis nosacījums tiek atklāts tikai pēc bērna piedzimšanas.
Pazīmes, kuras var atpazīt ultraskaņā, ir nieru anomālijas, augļa šķidruma līmenis dzemdē, plaušu patoloģijas un Potera sindroma raksturīgās pazīmes uz mazuļa sejas. Tikmēr Potera sindroma gadījumā, kas tiek atklāts tikai pēc mazuļa piedzimšanas, simptomi ir neliels urīna daudzums vai elpošanas traucējumi, kas bērnam rada apgrūtinātu elpošanu (elpošanas traucējumi).
Ja ārsta diagnozei ir aizdomas par Potera sindroma pazīmēm un simptomiem, ārsts parasti veic papildu pārbaudes. Tas tiek darīts, lai noteiktu cēloni vai uzzinātu par tā smagumu. Daži no turpmākajiem testiem, kurus ārsts veiks, parasti ietver ģenētiskos testus, urīna testus, rentgenstarus, datortomogrāfiju un asins analīzes.
Ārstēšanas iespējas, ko var veikt saistībā ar šo stāvokli
Potera sindroma ārstēšanas iespējas faktiski ir atkarīgas no stāvokļa cēloņa. Dažas no ārstēšanas iespējām, ko ārsti parasti iesaka zīdaiņiem, kuri dzimuši ar Potera sindromu, ir:
- Zīdainim ar Potera sindromu var būt nepieciešams elpošanas līdzeklis. Tas var ietvert reanimāciju dzimšanas brīdī un ventilāciju, lai palīdzētu bērnam normāli elpot.
- Dažiem zīdaiņiem var būt nepieciešama arī barošanas caurule, lai pārliecinātos, ka viņi saņem pietiekamu uzturu.
- Urīnceļu operācija urīnceļu obstrukcijas ārstēšanai.
- Ja ir problēmas ar mazuļa nierēm, var ieteikt dialīzi vai dialīzi, līdz būs pieejama cita ārstēšana, piemēram, nieres transplantācija.
x
